О вакуумной волновой технологии глубокой переработки углеводородного сырья
Автор(ы): Калыбай А. А.*
Объем документа: С. 80-92
МРНТИ: 61.51.15
Ключевые слова: технология вакуумно-волновая*переработка сырья*сырье углеводородное*
Реферат: Изложены физ.-хим. аспекты вакуумно-волновой обработки вещества, вносящие существенные изменения в его состав и свойства. Установлено, что вакуумно-волновая переработка углеводородного сырья (не более 60 мин) повышает его ценность за счет: возрастания содержания светлых фракций на 70 % и выше к массе сырья; очистки нефти от серы (в десятки раз), металлов (до исключения), мех. примесей, солей и воды; снижения вязкости (в несколько раз), т-ры застывания, коэффициента фильтруемости. Показано, что применение этой технологии позволяет производить экологически чистое высококалорийное энергетическое топливо марки ТГЭ. Указано, что технология вакуумно-волновой обработки совместима с любым производством (НПЗ, ТЭЦ и др.), не требует больших капитальных затрат, обеспечивая значительную экономию сырья и сокращение производственных расходов.
Гидрогенизация диоксида углерода на биметаллических Cu-Co(1:1)/Al[2]O[3] катализаторах, промотированных и не промотированных цеолитом ZSM
Автор(ы): Туктин Б. Т.*Шаповалова Л. Б.*Султамуратова З. Б.*Егизбаева Р. И.*Закумбаева Г. Д.*
Реферат: Исследован процесс гидрогенизации диоксида углерода на наноструктурных биметаллических Cu-Co(1:1)/Al[2]O[3] катализаторах, промотированных и не промотированных цеолитом ZSM. Установлено, что основными продуктами, образующимися при гидрировании, являются оксигенаты - метанол, ДМЭ, ацетоуксусный и изобутилметиловый эфиры и С[5+] - кислородсодержащие соединения. Введение цеолита способствует диспергации частиц на поверхности биметаллических катализаторов и поддержанию соотношения M{o}/M{n+} - состояний наиболее благоприятных для активации CO[2] и H[2]. Процесс активации CO[2] протекает в основном по направлению образования CO[адс] и O[адс] или по ассоциативному механизму с образованием [COO][акт].
Изомеризация н-гексана на бесцеолитных Pt-, Pd- и Ni-катализаторах на активированном кислотой монтмориллоните
Автор(ы): Акурпекова А. К.*Волкова Л. Д.*Закарина Н. А.*
Реферат: Исследована каталитическая активность бесцеолитных Pt-, Pd- и Ni-КТ на активированном к-той таганском монтмориллоните (HММ) в гидроизомеризации н-гексана. Процесс проведен в интервале т-р 250-400 {o}C при атм. давлении водорода, мольном соотношении H[2]:C[6]H[14] = 3,5 и объемной скорости подачи гексана 0,82 ч{-1}. Выявлено, что активация ММ к-той приводит к повышению к-тности носителя за счет средних и сильных к-тных центров и соответственно к росту уд. поверхности ММ. Установлено, что из трех исследованных на НММ катализаторов оптим. активность и селективность отмечена у Pt образца с макс. общей к-тностью 305,9 мкмоль NH[3]/г. Далее следуют Pd (110,8 мкмоль NH[3]/г) и Ni (104,4 мкмоль NH[3]/г) катализаторы. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования дешевого природного материала для приготовления КТ селективной изомеризации н-алканов.
Осажденные фосфаты-силикаты кальция и их дегидратация на воздухе при комнатной температуре
Автор(ы): Синяев В. А.*Левченко Л. В.*Шустикова Е. С.*Каржаубаева Р. А.*Гайсина Г. Д.*
Реферат: Получена группа кристаллических и аморфных фосфатов-силикатов кальция реакцией обмена в водных р-рах между фосфатами-силикатами натрия и хлоридом кальция. Синтезированные в-ва исследованы методами ИКС с Фурье-преобразованием, термического и рентгенофазового анализа. Установлено, что содержание воды в фосфатах-силикатах кальция достигает 80 мас.%. Аморфные в-ва формируются при мольном соотношении фосфат:силикат=0,4:0,6. Изучена дегидратация аморфных фосфатов-силикатов. В ходе исследований обнаружено, что при комнатной т-ре фосфаты-силикаты теряют основную часть связанной влаги, сохраняя аморфную природу. При этом они поглощают из воздуха диоксид углерода. Продукты дегидратации содержат также газообразную воду, которая удаляется при вакуумировании продукта.
Исследование кинетики поликонденсации аллилбромида, винилового эфира моноэтаноламина с диглицидиловым эфиром резорцина
Автор(ы): Хакимболатова К. Х.*Ергожин Е. Е.*Чалов Т. К.*Ковригина Т. В.*Никитина А. И.*
Реферат: Проведена поликонденсация диглицидилового эфира резорцина (ДГЭР), винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА) и аллилбромида (АБ) в растворе диметилформамида. Процесс осуществлен при массовом соотношении 1:1:1, позволяющем получать аниониты с макс. выходом, при 70-80 {o}C, варьируя продолжительность от 15 мин до 5 ч. Изучена кинетика взаимодействия указанных реагентов с помощью полярографического метода и установлено, что она в начальный период представляет собой р-цию первого порядка по конц-ии. Рассчитаны константы скорости р-ции и энергии активации ВЭМЭА и АБ. Сделан вывод, что в оптим. условиях р-ции (80 {o}C, 30 мин) большая часть ВЭМЭА и АБ вступает в р-цию с ДГЭР.
Влияние соотношения SiO[2]/Al[2]O[3] в цеолите HZSM-5 на его активность в процессе алкилирования бензола этанолом
Автор(ы): Абильмагжанов А. З.*Масенова А. Т.*Досумова Б. Т.*Жумаканова А. С.*Башева Ж. Т.*
Реферат: Проведено исследование цеолитного КТ HZSM-5 с силикатными модулями SiO[2]/Al[2]O[3] = 35, 80 и 125 в процессе алкилирования бензола этанолом с целью получения этилбензола. Изучено влияние условий проведения процесса (т-ры - 350-500 {o}C, скорости подачи р-ционной смеси - 0,58-1,14 ч{-1} и соотношения бензол/этанол - 1:1-5:1) на селективность и выход этилбензола. Установлены оптим. условия (450 {o}C; 0,86 ч{-1}; бензол:этанол = 3:1), дающие макс. выход этилбензола 26,4 % с селективностью 43,2 %. Показано, что с уменьшением силикатного модуля до 35 выход этилбензола и селективность по этилбензолу растут до 29,8 % и 49,8 %. Указаны причины повышения каталитической активности цеолитов с ростом содержания Al[2]O[3].
Синтез и исследование каталитической активности полимер-ферроцианидных комплексов Fe(III), Cr(III), Mn(II) и Cu(II)
Реферат: Синтезированы полимер-ферроцианидные комплексы железа, хрома, марганца и меди с полигексаметиленгуанидином в кач-ве макролиганда, имеющего функциональную группу NH{+}. Физ.-хим. методами установлен состав и структура полученных комплексов. Найдено, что основными функциональными группами, характерными для исследуемых КТ, являются циано-, амино- и гидроксильные группы. Изучена каталитическая активность в р-ции окисления циклогексана пероксидом водорода волюмометрическим методом. Показано, что полимер-ферроцианидные комплексы проявляют в разложении пероксида водорода каталазную активность, близкую к исходным ферроцианидам, а в окислении циклогексана ведут себя значительно активнее их. Сделано заключение о возможности использования комплексного аниона Fe{2+} в исследуемых р-циях после замены внешнесферного катиона калия на ионы переходных металлов и модифицирования их полимером.
Бесцеолитные Ni-катализаторы на основе таганского монтмориллонита в реакции гидроизомеризации н-гексана
Автор(ы): Корнаухова Н. А.*Закарина Н. А.*Шаповалов А. А.*
Реферат: Изучены физ.-хим. характеристики и каталитическая активность в р-ции гидроизомеризации н-гексана бесцеолитных Ni-катализаторов, нанесенных на таганский монтмориллонит в исходной Ca (СаММ), активированной серной к-той (СаНММ) и пилларированной алюминием (AlCaHMM) формах. Показано, что Ni/CaMM и Ni/CaHMM-катализаторы проявляют низкую изомеризующую активность. Внедрение Al{3+} в межслоевое пространство природных бентонитов дает возможность увеличить гидроизомеризующую активность Ni-катализаторов. Определены составы бесцеолитных Ni-катализаторов, характеризующихся высокой изомеризующей активностью. Подобран оптим. состав Ni/AlCaHMM-катализатора (Al=7,5 ммоль/г), позволяющий при 250 {o}C из н-гексана получать изомеры с выходом 12,9 %. Установлено, что на данном катализаторе гидрокрекирующая активность остается низкой даже при 400 {o}C.
Электрохимическое поведение теллура(IV) на стеклоуглеродном электроде в кислых и нейтральных электролитах на основе этиленгликоля
Автор(ы): Дергачева М. Б.*Пенькова Н. В.*Ким И. Э.*
Объем документа: С. 29-34
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: поведение электрохимическое*теллур*электролиты кислые*этиленгликоль*
Реферат: Методом вольтамперометрии с разверткой потенциала исследовано электрохим. поведение теллура(IV) на стеклоуглеродном ЭД в электролитах на основе этиленгликоля при рН 0,21 и 7,7. Обнаружено, что при рН 0,21 восстановление ионов Te(IV) в этиленгликоле протекает в две стадии: с образованием элементного Те(0) при -0,2 В, и Те(-2) при -0,57 В. Рассчитаны коэффициенты переноса и диффузии, составляющие 0,126 и 0,62*10{-10} см/с, и отмечена обусловленность низкого значения коэффициента диффузии высокой вязкостью электролита. На основании изучения кривых накопления металла при 0 В, установлено, что в кислом неводном электролите, в отличие от водных, удается зафиксировать быструю стадию образования промежуточного продукта восстановления в виде ионов Те(-2) при Е[станд] = 0,121 В. Подобные исследования при рН=7,7 выявили отсутствие токов окисления, что свидетельствует о невозможности образования теллурид-ионов в этих условиях.
Исследование процесса сорбции катионов меди в модельной системе \"H[2]SO[4]-Cu{2+}-цеолит\"
Автор(ы): Кожабекова Н. Н.*Джунусбекова Г. Б.*Чернякова Р. М.*Джусипбеков У. Ж.*
Реферат: На модельной системе H[2]SO[4]-Cu{2+}-цеолит изучены влияние конц-ии меди, продолжительности процесса и соотношения Т:Ж на сорбционную способность шанканайского цеолита в серной кислоте. Установлено, что наибольшая эффективность процесса достигается при нагрузке 10 г цеолита на 100 г серной к-ты при 25 {o}C в течение 20-30 мин. Однако при этом полной очистки к-ты от меди не наблюдается: в исследуемой к-те даже с низкой конц-ией меди (0,005 %), определенной как наиболее полно очищаемой цеолитом, остается до 35-36 % Cu{2+} от его исходного содержания. Сделано заключение о возможности повышения сорбционной способности природного цеолита по отношению к катионам меди за счет его модификации.
