Реферат: Твердофазным способом в интервале т-р 800-1200 әС из оксидов неодима, марганца (III) и карбонатов щелочноземельных металлов синтезированы манганиты составов Nd[2]Mg[3]Mn[4]O[12], Nd[2]Ca[3]Mn[4]O[12], Nd[2]Sr[3]Mn[4]O[12], Nd[2]Ba[3]Mn[4]O[12]. Методом рентгенофазового анализа установлено, что манганиты магния, стронция и бария кристаллизуются в тетрагональной сингонии, а манганит кальция - в кубической сингонии, приведены параметры крист. решеток. Отмечено удовлетворительное совпадение эксперим. и расчетных значений обратных квадратов межплоскостных расстояний, а также величин пикнометрической и рентгенографической плотностей, свидетельствующее о достоверности результатов индицирования.
Реферат: Методами потенциометрического, кондуктометрического и вискозиметрического титрования исследованы процессы вз-вия ионов Cu{2+}, Ag{+}, Au{3+} с полиэтиленимином (ПЭИ) и некоторыми низкомолек. лигандами (салициловая и сульфосалициловая к-ты, трилон Б). Установлено, что в зависимости от природы металла-комплексообразователя образуются либо разнолигандные координационные соединения в тройных системах, либо формирование полимерметаллических комплексов осуществляется за счет электростатического связывания поликатионов ПЭИ-M{n+} с отрицательно заряженными Ssal{3-} и Sal{2-} ионами с выделением протонов соотв-щих к-т. Выявлены оптим. условия образования тройных полимерметаллических комплексов металлов подгруппы меди.
Анализ квантово-химических характеристик молекулы этилендиаминтетрауксусной кислоты
Автор(ы): Сейлханова Г. А.*
Объем документа: С. 55-59
МРНТИ: 31.15.15
Ключевые слова: характеристики квантово-химические*кислота этилендиаминтетрауксусная*
Реферат: Представлен анализ рассчитанных с помощью полуэмпирического метода РМЗ геометрических, электронных, энергетических х-к молекулы этилендиаминтетрауксусной к-ты, используемой для создания полимерных композиций. Приведены значения расстояний между атомами С-С, С-N, C-O, сопоставление, которых показывает, что величина их зависит от местонахождения атомов С. Сравнение зарядовых х-к на атомах позволяет резюмировать, что наибольший по абс. величине отриц. заряд в исследуемой молекуле локализован на атомах кислорода в карбоксильных группах, на них же локализована и значительная электронная плотность, что делает рассматриваемые атомы потенциальными р-ционными центрами в донорно-акцепторных вз-виях. Возможность подхода акцепторов электронов к атому азота в данной молекуле менее вероятна, в силу действующего стерического фактора.
Применение твердофазной спектроскопии для определения цинка в виде 8-оксихинолинатов
Автор(ы): Саденова Г. Е.*Досмагамбетова С. С.*Ташенов А. К.*
Реферат: Исследованы процессы экстракционного извлечения цинка расплавом 8-оксихинолина в парафинах. Найдены закономерности влияния продолжительности контакта, соотношения объемов орг. и водной фаз, т-ры и конц-ии металла на экстракцию цинка из водных р-ров. Выявлено, что количеств. извлечение достигается уже при времени контакта фаз 1,5 мин. Изменение соотношения объемов орг. и водной фаз в интервале 1:10-1:250 и т-ры р-ционной среды в интервале 70-90 әС не влияет на степень экстракции цинка. Изучение влияния конц-ий металла и 8-оксихинолина на исследуемый процесс показало отсутствие полимеризационных процессов и позволило определить состав экстрагирующегося соединения, ZnOx[2]. Методом спектроскопии исследована возможность определения цинка в твердых экстрактах его оксихинолината. Разработана методика экстракционно-фотометрического определения цинка и рассмотрены аналитические аспекты применения твердофазной спектроскопии для его определения в ряде объектов окружающей среды.
Экстракция цинка (II) расплавом смеси 8-оксихинолина и пальмитиновой кислоты и ее аналитическое применение
Автор(ы): Саденова Г. Е.*Досмагамбетова С. С.*Ташенов А. К.*
Реферат: Исследована экстракция цинка в системе водный раствор - расплав пальмитиновой кислоты с добавкой 0,1 моль 8-оксихинолина. Показано, что закономерности влияния т-ры экстракции, продолжительности контакта и соотношения объемов орг. и водной фаз сопоставимы с закономерностями, выявленными при изучении экстракции катионов цинка индивид. реагентами. Определены оптим. значения рН, соотв-щие при экстракции: пальмитиновой к-той - 5,32; 8-оксихинолином - 5,63-6,64; расплавом 8-оксихинолина в пальмитиновой к-те - 4,65-4,77. На основе анализа спектров твердых экстрактов в интервале 4,52-4,77 найдено, что адсорбция достигает макс. значения (99,6 % экстракционного извлечения) при рН=4,77. Установлено, что в данном интервале рН состав комплекса не меняется. Линейная зависимость адсорбции от кол-ва цинка выполняется в интервале конц-ий металла 20-400 мкг/мл при стандартном отклонении 0,008 мкг/мл.
Спектроскопическое исследование образцов бумаги старинных книг Национальной библиотеки РК
Автор(ы): Сарсенбаева Б. Ш.*
Объем документа: С. 69-77
МРНТИ: 31.15.25
Ключевые слова: макрохимический анализ бумаги*целлюлоза*методы ИКС*
Реферат: С целью выбора наиболее оптим. и щадящих мер консервационно-реставрационных мероприятий и определения мер по долговечной сохранности старинных восточных рукописей Национальной библиотеки РК изучены образцы бумаги 7 редких книг с известной и неизвестной датой издания. С помощью методов ИКС и микрохим. анализа исследованы природа сырья для изготовления бумаги, наличие в бумаге древесной массы, кислотность бумаги. Установлено, что природа сырья для образцов 1, 2, 3, 5 определяется древесной целлюлозой, для остальных - добавками целлюлозы однолетних растений (солома). Целлюлозные волокна исследуемых образцов имеют структуру, характерную синтетической целлюлозе ГПЦ и ГЭЦ. Выявлены процессы деструкции целлюлозы: как результат ее окисления идет образование С=О групп. На основе проведенных исследований сделаны предположительные выводы о времени создания рукописей.
Экстракция платины и палладия октиланилином в парафине и в высших карбоновых кислотах
Реферат: Исследована экстракция платины и палладия при их совместном присутствии октиланилином (ОА) в парафине и высших карбоновых кислотах (ВКК). Анализ металлов в водной фазе осуществляли методами атомно-эмиссионной и атомно-абсорбционной спектроскопии. Экстракцию проводили в течение 3 мин. при т-ре 70-90 әС и соотношении орг. и водной фаз равной 1:10. Изучено влияние конц-ии металла, экстракционного реагента и кислотности водной фазы на степень извлечения платины и палладия. Установлено, что условиями количеств. извлечения палладия ОА являются: рН=5,0; С[HCl]=1 М (ОА-парафин) и рН=0,5-4,0 (ОА-парафин-ВКК). Макс. извлечение платины данными экстрагентами составляет 80 %. Найдено, что конц-ия ОА в экстрагентах при извлечении металлов с конц-ями 5*10{-6}-1*10{-4} должна быть не менее 0,1 М.
Экстракция платины и палладия триоктиламином в парафине и в высших карбоновых кислотах
Реферат: Целью работы является исследование экстракционного извлечения платины и палладия триоктиламином (ТОА) в парафине и в высших карбоновых кислотах (ВКК). Изучено влияние конц-ии металла, экстракционного реагента и кислотности водной фазы на степень извлечения исследуемых металлов. Определены оптим. условия количеств. извлечения палладия: рН=2,0; C[HCl]=2 М (ТОА-парафин) и рН=1,5; C[HCl]=6 М (ТОА-парафин-ВКК). Установлено, что ТОА-парафин извлекает платину более чем на 95 % при рН 0,5-2,0, с увеличением рН извлечение платины снижается до 34 %. Показаны условия совместного извлечения платины и палладия при использовании ТОА-парафин из р-ров с рН=0,5-2,0. Для извлечения металлов с конц-иями 5*10{-6}-1*10{-4} М рекомендована конц-ия ТОА не менее 0,05 М. Отмечено, что экстракция Pt и Pd может быть использована как стадия пробоподготовки при определении этих металлов рентгенофлуоресцентным методом в природных и пром. объектах.
Исследование процесса горения в системе SiO[2] - Al с азотсодержащими модифицирующими соединениями
Реферат: Исследовано влияние мех. активации (5-40 мин. в центробежно-планетарной мельнице) и модифицирования азотсодерж. соединениями (аммиак, ацетамид, азобензол и аминоазобензол) на процесс горения систем на основе кварца и алюминия. С помощью методов ЭПР-спектроскопии и электронной микроскопии установлено, что в результате мех. активации и модифицирования происходит образование новой поверхности, создание активных р-ционных центров, формируются наноразмерные образования. Полученная таким образом повышенная активность кварца использована в СВ-синтезе для активизации твердофазных р-ций при алюмотермическом горении. Конечным продуктом особенностей развития СВ-синтеза модифицированных материалов является различие продуктов р-ции (кроме восстановленного кремния, муллита и корунда обнаружены нитрид алюминия и сиалоны), выражающееся в повышении прочности. Отмечено, что меняя режимы предварительного механоактивирования и модифицирования, можно управлять процессом СВС и получать керамику нового состава.
2-гидроксиэтилакрилат пен метилметакрилат гидрогельдерiнiн синтезi жэне физико-химиялык касиеттерi
Автор(ы): Еркинтай Н.*Токтабаева А. К.*Мун Г. А.*
Объем документа: С. 92-95
МРНТИ: 31.25.19
Ключевые слова: свойства физико-химические*гидрогели*гидроксиэтилакрилат*метилметакрилат*
Реферат: Методом радикальной сополимеризации получены новые водонабухающие термочувствительные сополимеры на основе 2-гидроксиэтилакрилата и метилметакрилата. Синтез проведен в присутствие инициатора 2,2-динитрил-азо-бис-изомасляной к-ты и сшивающего агента N,N\'-метиленбисакриламида в спиртовой среде при т-ре 60 әС в течение 30 мин. С помощью стандартных формул рассчитаны основные физ.-хим. х-ки (набухающая способность, выход фракции гель-золь, степень сшиваемости) полученных гидрогелей. Установлено, что они относятся к набухающим в воде гидрогелям, проявляют чувствительность к воздействию температуры и с ее повышением подвергаются контракции. Показано, что набухаемость гидрогелей можно регулировать путем изменения состава исходного мономера, а также гидрофильно-гидрофобного баланса.
