Реферат: Проанализированы новые подходы к манипулированию молекулами полиэлектролитов. В частности, рассмотрены возможности создания частично упорядоченных структур непосредственно в жидкой фазе, вытекающие из явления дистанционного переноса электростатического заряда, впервые обнаруженного на примере взаимного влияния удаленных друг от друга образцов гидрогелей. Представлены упрощенная схема и возможные варианты работы предлагаемого манипулятора. Отмечено, что эффект дистанционного взаимодействия макромолекул и сеток, связанный с переносом электростатического заряда, может быть использован и для манипуляции макромолекулами, и для разделения смесей различных соединений по таким признакам, как константа диссоциации, константа поляризуемости и др.
Сорбция ионов платиновых и цветных металлов новыми полифункциональными анионитами
Автор(ы): Хакимболатова К. Х.*Ковригина Т. В.*Никитина А. И.*Чалов Т. К.*Ергожин Е. Е.*
Реферат: Изучена сорбция ионов платиновых и цветных металлов в зависимости от конц-и хлоридных р-ров (0,1-2,0 г/л) полифункциональными анионитами Ионал А-16 и Ионал А-17 в статических условиях при соотношении анионит:р-р = 1:400 и времени контакта 1 сут. Исследуемые аниониты синтезированы поликонденсацией диглицидилового эфира моноэтаноламина, аллилбромида с последующим сшиванием гексаметилендиамином (Ионал А-16) или полиэтиленимином (Ионал А-17). На основании полученных результатов установлены ряды избирательности анионитов к извлекаемым катионам. Для Ионал А-16 он составляет: Pd(II) > Pt(IV) > Co(II) > Cu(II)>, для Ионал А-17: Pd(II) > Pt(IV) > Co(II) > Ni(II) > Cu(II). С учетом высоких сорбционных св-в по отношению к ионам платиновых металлов полифункциональные аниониты Ионал А-16 и Ионал А-17 рекомендованы для извлечения ионов платины и палладия из хлоридных р-ров.
Каталитический метод очистки почвы от несимметричного диметилгидразина
Реферат: Представлены результаты исследований по каталитической очистке почвы от несимметричного диметилгидразина (НДМГ) с помощью КТ \"Мухамеджан-1\", представляющего собой металлокомплексное соединение на основе d-металлов. Установлено, что в р-рах КТ НДМГ практически мгновенно окисляется до молек. азота и метана в мягких условиях (25 {o}C, атм. давление). Предложен механизм процесса окисления НДМГ, включающий стадии каталитического разложения НДМГ на молек. азот и метан и регенерацию КТ кислородом воздуха. При детоксикации проб почвы 3 %-ным р-ром КТ в течение 1 час содержание НДМГ снижается от 5 до 0,07 мг/кг с достижением степени очистки 98,6 %. При выдержке в течение 2 час конц-ия НДМГ падает от 5 до 0,02 мг/кг, что составляет степень очистки 99,6 %. Сделан вывод о высокой эффективности разработанного КТ \"Мухамеджан-1\" для очистки почвы от НДМГ.
1-(3-этоксипропил)-4-(3-феноксипропин-1-ил)-4-гидрокси-(ацилокси-)-пиперидины: синтез и свойства
Автор(ы): Ахметова Г. С.*Амантаева А. К.*Ю В. К.*Пралиев К. Д.*Пичхадзе Г. М.*Насырова С. Р.*Имашова Ш. О.*Амиркулова М. К.*
Реферат: На основе 1-(3-этоксипропил)-4-оксопиперидина синтезирован его третичный феноксипропаргиловый спирт и сложные эфиры последнего (ацетат, пропионат, бензоат). Строение новых соединений определено методами ИКС- и ЯМР C-спектроскопии. Гидрохлорид пропионового эфира 1-(3-этоксипропил)-4-(3-феноксипропин-1-ил)-4-оксипиперидина (МАВ-124) в сравнении с тримекаином, лидокаином, новокаином и казкаином изучен на местно-анестезирующую активность и острую токсичность при подкожном введении белым мышам. Установлено, что МАВ-124 является менее токсичным, чем препараты сравнения. При инфильтрационной анестезии соединение превышало действие новокаина и лидокаина, было равным по всем изученным параметрам тримекаину и, уступая казкаину по продолжительности действия, превосходило его по силе анестезии.
Изучение взаимодействия аллилбромида, винилового эфира моноэтаноламина с диглицидиловым эфиром резорцина
Автор(ы): Хакимболатова К. Х.*Ергожин Е. Е.*Чалов Т. К.*Никитина А. И.*Ковригина Т. В.*
Реферат: С целью получения полифункциональных анионитов изучена кинетика взаимодействия аллилбромида (АБ), винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА) с диглицидиловым эфиром резорцина (ДГЭР). Процесс проведен при массовом отношении реагентов АБ:ДГЭР:ВЭМЭА = 1:1:1 в ДМФА при 70-80 {o}C с варьированием продолжительности р-ции от 15 мин. до 5 ч. Установлено, что в начальный период поликонденсация АБ, ДГЭР и ВЭМЭА представляет собой р-цию первого порядка по конц-и АБ и ВЭМЭА. По результатам эксперимента рассчитаны константы скорости и энергии активации взаимодействия АБ и ВЭМЭА с ДГЭР.
Синтез редокситов из мономеров на основе аллиламина и 1,4-бензохинона
Автор(ы): Разуваева Н. И.*Никитина А. И.*Шоинбекова С. А.*Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*
Реферат: Изучен синтез сетчатых окислительно-восстановительных полимеров из мономеров на основе аллиламина (АА) и 1,4-бензохинона (Х) путем их термической полимеризации в присутствии элементарной серы (5-50 %) при т-ре 160-220 {o}C и продолжительности процесса 0,5-5,0 ч. Установлены оптимальные условия макс. выхода гель-фракции для полимеров АА-Х (95-96 %) и АА-Х-АА (91-92 %): 10-50 % серы, 200 {o}C, 5 ч. Отмечено, что разработанный синтез сетчатых редокситов непосредственно из мономеров является более простым в технол. отношении, поскольку исключает стадию предварительного получения полимеров. Однако окислительно-восстановительная емкость (мг-экв/г) сетчатых редокситов, синтезированных из мономеров (2,7-3,0), меньше, чем у линейных редокс-полимеров (3,0-3,2) и у сшитых из полимеров редокситов (3,8-4,2). Сделано заключение, что при выборе способа синтеза необходимо учитывать конкретные области использования редокситов.
Механизм основных стадий окислительного аммонолиза 4-метилпиридина на V-Sn-оксидном катализаторе
Автор(ы): Воробьев П. Б.*Серебрянская А. П.*Курмакызы Р.*Сембаев Д. Х.*
Реферат: Проведено экспериментальное и теоретическое изучение стадий окислительного аммонолиза 4-метилпиридина на V-Sn-оксидном КТ. Показано, что увеличение конц-и аммиака в газовой смеси приводит к восстановлению части оксида ванадия (V) и снижению его содержания в КТ. Определен ряд р-ционной способности оксидов азота в отношении низших окислов ванадия: N[2]O < NO < NO[2]. С помощью неэмпирического квантово-хим. метода проведено моделирование процесса взаимодействия оксидов азота с координационно ненасыщенным катионом ванадия. По результатам исследования установлен характер взаимодействия аммиака и продуктов его окисления с поверхностью V-Sn-оксидного КТ и предложен механизм формирования циангруппы с участием одного из продуктов окисления аммиака - нитроксила.
Реферат: Исследована возможность получения редокситов путем сшивания мономеров и гомополимеров на основе винилового эфира моноэтаноламина и 1,4-бензохинона элементарной серой. Найдены оптимальные условия вулканизации.
Интерполимерные комплексы сополимеров винилового эфира моноэтаноламина с поли-N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлоридом
Реферат: Изучен механизм комплексообразования сополимера винилового эфира моноэтаноламина и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия с полиэлектролитом катионного типа - поли-N,N-диметил-N,N-диаллиламмонийхлоридом (ПДМДААХ). Об образовании интерполимерных комплексов, полученных путем смешения водных р-ров полимеров, судили по данным ИКС и изменению вязкости, оптической плотности и рН р-ров. На основе квантовохим. расчетов методом АМ1 сделано заключение, что образование интерполимерного комплекса осуществляется в результате электростатического взаимодействия отрицательно заряженных сульфогрупп сополимера винилового эфира моноэтаноламина и 2-акриламидо-2-метилпропансульфоната натрия с четвертичными аммониевыми группами ПДМДААХ.
Восстановление теллурат-иона при поляризации переменным током промышленной частоты
Автор(ы): Баешова А. К.*Рахымжанова П. Т.*Баешов А. Б.*Ревенко С. И.*
Объем документа: С. 264-271
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: ионы теллура*теллур*электролиз*
Реферат: Изучены электродные процессы восстановления теллурат-иона при поляризации переменным током промышленной частоты в водных солянокислых р-рах с использованием пары электродов Fe-Ti. Результаты эксперимента оценены по значениям выхода по току восстановления теллурат-иона до элементного теллура. Получены зависимости выхода по току восстановления шестивалентного теллура от плотности тока на титановом и железном электродах, от исходной конц-и шестивалентного теллура в р-ре, конц-и соляной к-ты, продолжительности электролиза. Установлено, что при проведении электролиза с использованием пары электродов Fe-Ti их поляризация переменным током промышленной частоты способствует восстановлению шестивалентного теллура. Отмечено, что результаты эксперимента могут служить основой для создания новых способов получения чистого теллура, а также его извлечения из отработанных р-ров и сточных вод.
