Реферат: Методом снятия циклических потенциодинамических поляризационных кривых изучено анодное поведение меди в р-ре метасиликата калия. Исследовано влияние плотности тока (20-120 А/м), конц-и метасиликата калия (0,6-7,2 г/л), т-ры р-ра (20-80 {o}C) и продолжительности электролиза (15-240 мин) на выход по току силиката меди. Определены оптимальные условия проведения электролиза для достижения наиболее высоких значений выхода по току (81,5 %) силиката меди: плотность тока 120 А/м, время электролиза 60 мин, рН = 11,5, т-ра р-ра 20 {o}C, конц-ия метасиликата калия 1,2 г/л. По результатам исследований сделано заключение о возможности получения силиката меди электролизом из водного р-ра метасиликата калия. Методом хим. анализа установлено соответствие полученного соединения силикату меди следующего состава: CuSiO[3]*3,5H[2]O.
Влияние некоторых факторов электролиза на дисперсность и выход по току субмикронного порошка меди
Реферат: Показана возможность совместного применения окислительно-восстановительной системы Ti(IV)/Ti(III) и нер-римого свинцового анода в процессе получения ультрадисперсного субмикронного порошка меди электролизом. Установлено, что существенное влияние на размерность и форму частиц порошка меди оказывает использование нер-римого анода, исключающего накопление ионов меди в прикатодном слое и способствующего образованию ультрадисперсных субмикронных дендритов. Проведено экспериментальное исследование влияния конц-и ионов четырехвалентного титана, ионов двухвалентной меди, серной к-ты, плотности тока, т-ры и продолжительности электролиза на дисперсность и выход по току порошка меди. Показано, что в оптимальных условиях происходит образование только дендритных форм с размером 0,01 микрон с выходом по току 95,2 %.
Спектрофотометрический анализ фосфорорганических комплексонов и комплексонатов металлов на основе производных 2-аминотиазола
Автор(ы): Салькеева Л. К.*Минаева Е. В.*Нурмаганбетова М. Т.*Мантель А. И.*Кокжалова Б. З.*
Реферат: С целью разработки новых аналитических методов определения металлов изучено взаимодействие ионов меди (II) с синтезированными фосфорилированными альдегидами в различных водно-орг. средах. Установлено, что комплексные соединения зеленовато-голубого цвета образуются преимущественно в водно-этанольной среде. Исследовано влияние различных факторов на процесс комплексообразования: содержание орг. р-рителя, конц-ия реагента, кислотность р-ра. Определены оптимальные условия образования максимально прочных комплексов фосфорилированных альдегидов с ионами двухвалентной меди: содержание этанола 50 % по объему, 1500-2000-кратный избыток реагентов, рН = 8-8,5. Методом отношения наклонов определен состав синтезированных комплексов.
Реакции ди(о-карборано-1,2-диметил)бората с аминокислотами и азотсодержащими основаниями
Автор(ы): Казанцев А. В.*Емельянова О. В.*Горин Е. Г.*
Реферат: С целью создания новых противоопухолевых препаратов широкого спектра действия синтезирован ди(о-карборано-1,2-диметил)борат (I) и изучены его р-ции с аминокислотами (l-аргинин, l-глутамин, dl-лизин, dl-лейцин, l-изолейцин, dl-бета-фенил-альфа-аланин, l-гистидин, dl-тирозин, l-цистеин, dl-метионин) и азотсодержащими основаниями (2-амино-6-бромбензтиазол, 1,2,3-бензотриазол). Установлено, что (I) реагирует с dl-лейцином, l-изолейцином, dl-бета-фенил-альфа-аланином, l-гистидином, dl-тирозином и dl-метионином по альфа-аминогруппе с образованием аммониевых солей. Взаимодействие (I) c l-аргинином и 2-амино-6-бромбензтиазолом протекает по более основным азометиновым атомам азота и приводит к образованию иминиевых солей. Строение синтезированных соединений подтверждено данными элементного хим. анализа, ИК-спектров и хим. превращениями.
Синтез и некоторые превращения 1-гидрокси-о- и м-карборанов и их производных
Автор(ы): Казанцев А. В.*Слухай О. Л.*Горин Е. Г.*
Реферат: Разработаны новые препаративно удобные методы синтеза 1-гидрокси-о- и м-карборанов и их производных, изучены их св-ва и превращения. Установлено, что магниевые производные о- и м-карборанов при действии молек. кислорода или сухого воздуха при комнатной т-ре образуют магниевые алкоголяты, которые при гидролизе водой количественно превращаются в 1-гидроксипроизводные карборанов. Направление р-ций магнийпроизводных карборанов с перекисью бензоила существенно зависит от соотношения и порядка смешения реагентов. Отмечено, что при двукратном избытке реактивов Гриньяра р-ция приводит к образованию 1-гидрокси-о- и м-карборанов и бензоильных производных. 1-Гидрокси-о- и м-карбораны ацилируются хлорангидридами карбоновых к-т, образуя с высокими выходами ацилоксипроизводные. Особый интерес представляет взаимодействие 1-гидрокси-о-карборанов с триэтиламином, приводящее к образованию стабильных аммониевых солей, пригодных для нейтронозахватной терапии злокачественных опухолей.
Исследование возможности синтеза новых производных роданина
Автор(ы): Кенжетаева С. О.*Буркеев М. Ж.*Мадет Ж.*Магзумова А. К.*
Реферат: С целью определения новых возможностей применения производных роданина изучено взаимодействие роданина с сероуглеродом в водно-спиртовой среде в присутствии щелочей. Установлено, что р-ция протекает с образованием соотв-щих дитиокарбаматных солей. Далее исследована р-ция дитиокарбаматных солей роданина с диэтилхлорфосфитом. Выявлено, что в этом случае с выходом 52 % образуется соотв-щее фосфорорганическое производное - крист. в-во, хорошо р-римое в спирте и плохо р-римое в бензоле и хлороформе. Строение и состав синтезированных соединений доказаны с помощью ИК-спектров и элементного анализа.
Реакции карборановых реактивов Гриньяра с азотсодержащими органическими соединениями
Автор(ы): Казанцев А. В.*Емельянова О. В.*Горин Е. Г.*
Реферат: С целью синтеза соединений, обладающих противоопухолевой активностью, изучены р-ции карборановых реактивов Гриньяра с основаниями Шиффа, солями пиридиния, хинолиния и акридиния, а также этилиденнитрометаном в абс. ТГФ. Установлено, что 1-хлорметил-о-карборанилмагний бромид при р-ции с бензилиденанилином вместо ожидаемых вторичных аминов образует 1,2-дифенил-3,4-(о-карборано)пирролидин. Выявлено, что при взаимодействии карборанового реактива Гриньяра с йодидом 1-метилпиридиния образуется 1-метил-4-(фенил-о-карборанил)-1,4-дигидропиридин, с йодидом 1-метилхинолиния - 1-метил-2-(фенил-о-карборанил)-1,2-дигидрохинолин, с йодидом 10-метилакридиния - 10-метил-9-(фенил-о-карборанил)дигидроакридин. Отмечено, что дигидропроизводные пиридина, хинолина и акридина представляют теор. и практ. интерес в кач-ве синтонов в синтезе противоопухолевых препаратов различного назначения.
Взаимодействие трет-бутилдитиофосфитов с фенилацетиленом
Автор(ы): Смоленков М. Ю.*Фомин В. Н.*Василец Е. П.*Мишенина Р. С.*Смоленков Ю. Ю.*Искакова Ж. Б.*
Реферат: Для оценки р-ционной способности трет-бутилдитиофосфитов проведены квантовохим. расчеты, свидетельствующие о влиянии стабильности квазифосфониевого иона на взаимодействие электрофила с атомом фосфора. Повышенную р-ционную способность трет-бутилдитиофосфитов в р-циях с электрофильными реагентами удалось подтвердить экспериментально путем взаимодействия синтезированных тиофосфитов с фенилацетиленом. По результатам анализа расчетных и экспериментальных данных сделано заключение, что трет-битулдитиофосфиты обладают повышенной р-ционной способностью по сравнению со своими кислород- и азотсодержащими аналогами. Это обусловлено наибольшей вероятностью атаки электрофила на атом фосфора в тиофосфитах (лимитирующая стадия) и повышенной стабильностью промежуточно образующегося квазифосфониевого иона.
Подземное выщелачивание урана
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*Шекеева Б. Ж.*Боранбаев Б. Ж.*
Реферат: Представлен обзор отечественных и зарубежных публикаций по подземному выщелачиванию урана, которое осуществляется путем избирательного перевода металла в р-р на месте залегания руд при помощи закачиваемых в недра хим. р-ров. Методы хим. переработки урановых руд основаны на разложении исходного сырья кислотными (серная, азотная, соляная к-ты) или карбонатными (бикарбонат натрия, карбонат аммония) реагентами. Для извлечения урана из бедных руд разработан метод бактериального выщелачивания. Различные виды бактерий (Thiobacillus ferrooxidant, Ferrobacillus thiooxidant, Aciditiobacillus) для обеспечения своей жизнедеятельности используют в качестве источника энергии процессы окисления серы, сульфидов и тиосульфатов металлов, в результате чего образуются серная к-та или соли Fe{+3}, которые можно применять как реагенты для выщелачивания. Рассмотрены достоинства и недостатки каждого из методов, а также влияние реагентов на выход и стоимость извлекаемого урана.
Теплоемкость и термодинамические функции ферритов LaMeMnFeO[5] (Me - Li, Na, K, Cs) в интервале температур 298,15-673 К
Автор(ы): Касенов Б. К.*Мустафин Е. С.*Касенова Ш. Б.*Едильбаева С. Т.*Сагинтаева Ж. И.*Акубаева М. А.*Жаркешов О. И.*
Реферат: Методом керамической технологии из оксидов лантана (III), марганца (III), железа (III) и карбонатов щелочных металлов синтезированы ферриты составов LaLiMnFeO[5], LaNaMnFeO[5], LaKMnFeO[5], LaCsMnFeO[5]. В интервале т-р 298,15-673 К методом калориметрии изучены т-рные зависимости теплоемкости полученных соединений. Выявлены резкие скачки теплоемкости при следующих т-рах: 348,548 К - для LaLiMnFeO[5], 398,523 К - для LaNaMnFeO[5], 348,473 К - для LaKMnFeO[5], 398,473 К - для LaCsMnFeO[5], связанные с наличием фазовых переходов II рода. Методом ионных инкрементов рассчитаны станд. энтропии ферритов и в интервале т-р 298,15-673 К вычислены функции H{o}(T) - H{o}(298,15), S{o}(T), Ф{xx}(T) на основании опытных данных по C{o}[p](T) и расчетных значений S{o}(298,15).
