Реферат: Изучена кинетика каталитического окисления диоксида серы кислородом в поле ультразвуковых волн в частотном интервале 0-200 кГц при интенсивности 5 Вт/см. В качестве КТ испытаны закрепленные на полиакриловую к-ту комплексы кобальта и никеля. Определены оптимальные условия окисления: частота модуляций 90 кГц, время 30 мин, интенсивность 5 Вт/см. Количественно описаны основные закономерности протекания процесса. Показано, что использование ультразвука в изученной области частоты модуляций позволяет снизить конц-ию активной части КТ примерно на 2 порядка. Результаты экспериментов свидетельствуют, что применение ультразвука способствует повышению скорости окисления Co{2+} до трехвалентного состояния.
Адсорбционное взаимодействие кремнезема и поликислот
Реферат: Изучено адсорбционное модифицирование дисперсных систем полиэлектролитами на примере: монодисперсных (кварцевое стекло, аэросил), с правильной геометрической структурой (плоскопараллельная щель) и слабых полик-т - полиакриловой и полиметакриловой (ПАК, ПМАК). Показано, что адсорбция ПАК (ПМАК) на отрицательно заряженной поверхности кремнезема происходит в результате образования водородной связи между функциональными группами полик-ты (-СООН) и поверхности кремнезема (-SiOH) и за счет электростатических взаимодействий полианиона и положительно заряженных групп SiOH[2]{+}, число которых зависит от рН среды. Установлено, что для всех изученных молек. масс ПАК и ПМАК с ростом конц-ии р-ров полик-т электрокинетический потенциал SiO[2] снижается при тех же конц-ях, что и рН р-ров полиэлектролитов.
Определение 1-метил-1Н-1,2,4-триазола в водных образцах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектированием
Автор(ы): Кенесов Б. Н.*Сайлауханулы Е.*Мусрепов Б. А.*Калдаров А. К.*
Реферат: Разработан метод определения 1-метил-1Н-1,2,4-триазола (МТ) - продукта превращения ракетного топлива (несимметричного диметилгидразина), основанный на анализе водных образцов МТ и водных вытяжек из почвы с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектированием. Отмечены преимущества разработанного метода анализа МТ: экспрессность (время анализа одного образца менее 5 мин); селективность и высокая точность (погрешность измерения не превышает 5 %); отсутствие дополнительной пробоподготовки; высокая чувствительность (предел обнаружения - 0,2 мг/л). Метод успешно апробирован на реальных образцах и может быть рекомендован к использованию при обследовании территорий, подверженных негативному влиянию ракетно-космической деятельности.
Мыс пен лизиннiн комплекс тyзуiн потенциометрлiк титрлеу әдiсiмен зерттеу
Автор(ы): Казанкапова М. К.*Абилова М. У.*
Объем документа: С. 190-197
МРНТИ: 31.17.29
Ключевые слова: комплексы*ионы меди*лизин*
Реферат: Методом рН-потенциометрического титрования (титранты - КОН, HCl; t = 25 +- 0,1 {o}С) исследован процесс комплексообразования меди (II) с лизином (I = 0,1 KNO[3]). В изученных системах установлено образование комплексов с соотношением компонентов Cu{2+}:Lys = 1:1 и 1:2. Определены константы устойчивости образующихся комплексных соединений.
Реферат: Проведена катионная полимеризация моновинилглицидилового эфира этиленгликоля (МВЭЭГ) в присутствии инициаторов BF[3].O(C[2]H[5])[2], SnCl[4] и H[2]SO[4] в интервале т-р +15-(-78) {o}C в течение 1 ч в атмосфере азота. Установлено, что выход полимера зависит от природы инициатора. В присутствии H[2]SO[4] образуются р-римые продукты с выходом 12-48 % в зависимости от т-ры. Полимеры, синтезированные с использованием BF[3].O(C[2]H[5])[2] и SnCl[4] при -15-(-78) {o}C, образуются с выходом 26-43 %. Исследование состава полученных продуктов свидетельствует о том, что в р-ции полимеризации участвуют и двойная связь, и эпоксидное кольцо МВЭЭГ. На основании результатов спектральных и хим. методов анализа предложена структура макромолекулы, состоящая из трех эпокси- и одной винильной боковой групп.
Определение лимитирующей стадии растворения антимонита в растворах едкого натра и сульфида натрия
Реферат: Изучен процесс выделения сурьмы из твердой фазы при р-рении ее минерала - антимонита (Sb[2]S[3]) в 0,1 М р-рах едкого натра и сульфида натрия. Для выяснения природы лимитирующей стадии р-ции исследована зависимость степени р-рения от времени и скорости перемешивания. Установлено, что начиная от 140-160 об/мин процесс р-рения антимонита в р-рах едкого натра и сульфида натрия протекает в кинетической области. На основании результатов экспериментов сделано заключение, что скорость превращения антимонита в изученных реагентах не зависит от интенсивности перемешивания р-ра.
Термодинамическая оценка реакционной способности минералов сурьмы
Автор(ы): Сулейменова У. Я.*Оспанов Х. К.*Жусупова А. К.*
Реферат: Впервые рассчитана средняя атомная энергия Гиббса образования сульфидных и окисленных минералов сурьмы, что позволило качественно оценить их р-ционную способность в пределах сходных в-в. Установлено, что р-ционная способность сульфидных минералов сурьмы уменьшается при переходе от пираргирита к антимониту: Ag[3]SbS[3] (пираргирит) > Ag[2]S*6Sb[2]S[3] > 3Cu[2]S*Sb[2]S[3] > Cu[2]S*Sb[2]S[3] > 5PbS*2Sb[2]S[3] > FeS*Sb[2]S[3] > Sb[2]S[3] (антимонит). Антимонит среди указанных сульфидов является относительно термодинамически устойчивым по отношению к комплексообразующим реагентам и окислителям. Аналогично составлен термодинамический ряд уменьшения р-ционной способности окисленных соединений сурьмы: Sb[2]O[5] > 3 CaO*2Sb[2]O[5]*H[2]O > Sb[2]O[3] (валентинит) > Sb[2]O[3] (сенармонтит). В этом ряду пятиокись сурьмы Sb[2]O[5] является самой реакционноспособной, поскольку для нее характерна наиболее положительная величина средней атомной энергии Гиббса образования по сравнению с другими минералами.
Взаимодействие в системе NiBr[2]-CO(NH[2])[2]-HBr-H[2]O при 25 {o}C
Автор(ы): Абдуллина Г. Г.*Еркасов Р. Ш.*Рыскалиева Р. Г.*Оразбаева Р. С.*
Реферат: Для определения взаимного влияния компонентов и областей кристаллизации координационных соединений методом р-римости изучена система NiBr[2]-CO(NH[2])[2]-HBr-H[2]O. Установлены конц-ные интервалы кристаллизации исходных твердых компонентов, эвтонических составов, составляющих трехкомпонентных систем, а также двойных и тройных соединений. Определены 4 координационных соединения, содержащие в своем составе одновременно три исходных компонента: NiBr[2]*CO(NH[2])[2]*HBr, NiBr[2]*2CO(NH[2])[2]*HBr, NiBr[2]*4CO(NH[2])[2]*HBr и NiBr[2]*6CO(NH[2])[2]*HBr, а также двойные соединения карбамида с бромидом никеля и бромоводородной к-той, выявленные при изучении р-римости в составляющих трехкомпонентных системах.
Автоклавный метод получения гидролизных лигнинов из щепы саксаула черного и исследование их физико-химических характеристик
Автор(ы): Джолдасова Э. М.*Умирбекова Ж. Т.*Кабулов А. Т.*Шилина Ю. А.*Ефремов С. А.*
Объем документа: С. 251-255
МРНТИ: 31.25.15
Ключевые слова: лигнин*гидролиз*полимеры*
Реферат: Разработана технология получения гидролизного лигнина из щепы саксаула черного, заготовленного в результате санитарных вырубок. Определены физ.-хим. хар-ки лигнинов, природа которых доказана с помощью методов ИК-спектроскопии. Установлено, что наряду с основными функциональными группами гидролизного лигнина - углерод-кислородными С-О-С связями, в составе выделенных из саксаула лигнинов присутствуют и углерод-углеродные С-С связи между звеньями, что характерно для карбоцепных полимеров. В структурной единице лигнина содержатся различные полярные группы, в том числе и способные к ионизации (кислые) фенольные гидроксилы, а также в небольшом кол-ве карбоксильные группы. По результатам анализа сделано заключение, что полученный лигнин является полярным полимером, проявляющим св-ва полиэлектролита.
Исследование сорбционных характеристик гидролизного лигнина по отношению к аммиачно-воздушной смеси и к ионам цветных металлов
Автор(ы): Умирбеков Ж. Т.*Джолжасова Э. М.*Кабулов А. Т.*Шилина Ю. А.*Ефремов С. А.*
Реферат: Сорбционные св-ва лигнина, полученного автоклавным методом из саксаула черного с применением 1 %-ной (образец N 1) и 1 N-ной серной к-ты (образец N 2) изучены по отношению к ионам хрома и цинка, а также к аммиаку из газовой фазы. На модельных р-рах CrCl[3]*6H[2]O и ZnSO[4]*7H[2]O определена зависимость сорбции от времени контакта с р-ром. Исследования по поглощению аммиака из газовоздушной смеси гидролизным лигнином проведены в динамических патронах при высоте слоя сорбента 60 мм и скорости подачи потока 138 мл/мин в течение 100 мин. По результатам испытаний образец N 2 оказался наиболее эффективным в процессе сорбции как аммиака, так и ионов цинка и хрома. Сделано заключение, что полученные сорбенты являются перспективными для использования в адсорбционной практике при очистке водных р-ров и газовоздушных сред.
