Реферат: Рассмотрен процесс взаимодействия минерала сурьмы - антимонита с р-рами щелочи и сернистого натрия, лежащий в основе гидрометаллургического способа получения сурьмы из руд. С использованием адсорбционного механизма предложен химизм указанной р-ции, включающий следующие стадии: хемосорбция гидроксильной группы на свежей поверхности Sb[2]S[3]; адсорбция гидроксильных групп на покрытых поверхностях Sb[2]S[3]; образование и распад активированного комплекса. Лимитирующей стадией химико-адсорбционного процесса является скорость образования и распада активированного комплекса. Трактовку описанного механизма подтверждают кинетические, спектроскопические данные и состав продуктов р-ции.
Комплексообразование полиакриламида с ионами металлов подгруппы цинка
Автор(ы): Сейлханова Г. А.*Оспанова А. К.*Сулейменова Г. А.*
Реферат: Представлены результаты физ.-хим. исследования процессов взаимодействия полиакриламида (ПАА) с ионами металлов подгруппы цинка. На основании данных потенциометрического титрования установлено, что в системах ПАА-Zn{2+} и ПАА-Cd{2+} образуются комплексы состава 2:1, а в системе ПАА-Hg[2]{2+} - 3:1. Вискозиметрическими измерениями указанных систем подтвержден факт образования, а также состав полимерметаллических комплексов, установленный потенциометрическим методом. Отмечено, что ионы металлов подгруппы цинка предпочтительнее взаимодействуют с лигандами, имеющими в качестве доноров атомы азота и кислорода, каким является ПАА. По совокупности экспериментальных данных предложена схема формирования полимерметаллических комплексов.
Термодинамика процессов комплексообразования ионов Fe{+3} с полиакриламидом
Автор(ы): Сейлханова Г. А.*Оспанова А. К.*Усипбекова Е.*
Реферат: Потенциометрическим методом Бьеррума изучено комплексообразование ионов Fe{3+} с полиакриламидом (ПАА). Определено координационное число иона металла-комплексообразователя, предложена схема взаимодействия ПАА с ионами Fe{3+}, рассчитаны наблюдаемые при этом изменения термодинамических хар-к. Установлено, что устойчивость полимерметаллических комплексов изученных систем увеличивается с ростом ионной силы р-ра и т-ры. Процесс формирования комплекса Fe{3+} с ПАА является эндотермическим, на что указывает положительное значение изменения энтальпии. В связи с этим увеличение т-ры служит благоприятным фактором его большей стабилизации. Отмечено, что процесс комплексообразования характеризуется отрицательным значением энтропии. По мнению авторов, это обусловлено образованием прочных хелатных структур, способствующих повышению упорядоченности в исследуемой системе.
Изучение сорбционной емкости карбонизованных биосорбентов в отношении ионов тяжелых металлов
Реферат: Проведено сравнительное изучение сорбционной способности свободных клеток микроорганизмов Pseudomonas aeruginosa, сорбента и биосорбента на основе рисовой шелухи (РШ), карбонизованных при 650 {o}C, в отношении ионов тяжелых металлов - меди, кадмия и свинца. По результатам испытаний установлено, что сорбционная активность биосорбентов на основе клеток микроорганизмов и рисовой шелухи, карбонизованной при 650 {o}C, значительно выше по сравнению с карбонизованным сорбентом и свободными микробными клетками. Сорбционная емкость полученного биосорбента в отношении ионов металлов составляет, мг/г: меди - 269, кадмия - 314, свинца - 287. Высокая сорбционная активность биосорбента объясняется тем, что в процессе сорбции суммарно участвуют поверхности и микробных клеток, и носителя. Сделано заключение, что метод прикрепления клеток микроорганизмов на поверхность карбонизованных сорбентов позволяет получить эффективные биосорбенты в отношении ионов тяжелых металлов.
Кинетика сульфоокисления фенола кислородом в водных растворах в присутствии оксидов азота и закрепленных на полимерную матрицу комплексов кобальта
Автор(ы): Елубай М. А.*Шакиева Т. В.*Идрисова Ш.*Емельянова В. С.*
Реферат: Изучена возможность утилизации фенола из промышленных стоков путем его сульфоокисления кислородом в водном р-ре в присутствии КТ - соединений кобальта, закрепленных на полиакриловую к-ту. Результаты кинетического, хроматографического и спектроскопического исследований свидетельствуют о том, что в присутствии КТ и оксидов азота происходит сульфоокисление ароматического кольца фенола с образованием алифатических о- и п-фенолсульфок-т с количеств. выходом в соотношении 40/60. Полученные сульфок-ты обладают поверхностно-активными св-вами и являются ценным сырьем для синтеза различных орг. соединений, а также используются в производстве пластификаторов, орг. красителей, лекарственных препаратов, ингибиторов коррозии. Отмечено, что данная каталитическая система является стабильной, оксиды азота не выводятся из каталитического цикла.
Квантово-химические характеристики салициловой кислоты
Реферат: Полуэмпирическим методом РМЗ, входящим в программный расчетный блок МОРАС седьмой версии, проведено квантово-хим. исследование салициловой к-ты. Распределение зарядовых хар-к на атомах в ее молекуле показывает, что наибольший отрицательный заряд характерен для атома О[10] в карбонильной группе к-ты. Для этого атома наиболее высока и электронная плотность. Высокие значения отрицательного заряда и электронной плотности превращают этот атом кислорода в основной р-ционный центр в молекуле салициловой к-ты. Заметно меньший отрицательный заряд находится на атомах О[13] и О[11] в ОН-группах, принадлежащих бензольному кольцу и карбоксильной группе соотв. Однако значительная электронная плотность на указанных атомах кислорода делает их также реакционноспособными.
Особенности кинетики взаимодействия сфалерита с кислыми растворами нитрита калия
Реферат: С целью совершенствования гидрохим. методов переработки цинксодержащего минерального сырья, как более перспективных в экономическом и экологическом аспектах, изучено окисление сфалерита (ZnS) кислыми р-рами нитрита калия. Исследована кинетика процесса в зависимости от конц-ии (0,05-0,5 М) и природы (соляная, азотная к-ты) реагента-окислителя, интенсивности перемешивания (160-225 об/мин), продолжительности опыта (180-900 с) и т-ры (298-318 К). На основании результатов экспериментов предложен возможный механизм процесса окисления. Начальной стадией р-рения сфалерита является адсорбция молекул к-ты на поверхности минерала. На второй стадии происходит хемосорбция окислителя на активных участках поверхности минерала. Далее происходит образование активированного комплекса и последующий его распад до конечных продуктов.
Кислотные и сорбционные свойства углей и извлекаемых из них гуминовых кислот
Автор(ы): Каирбеков Ж. К.*Саменова Г. А.*Кишибаев К. О.*Есеналиева М. З.*
Реферат: Определены состав функциональных групп, к-тные и сорбционные св-ва исходного и окисленного углей месторождения Мамыт (У и УО), а также выделенных из них методом экстракции гуминовых к-т (ГК и ГКО). Установлено, что окисление исходного угля приводит к повышению содержания к-тных групп и показателя кислотности у экстрагируемых из него гуминовых к-т. По к-тным св-вам угли и гуминовые к-ты образуют следующий ряд: У < УО < ГК < ГКО. Адсорбционные св-ва образцов изучены по отношению к катионам никеля и палладия и по величине СОЕ изменяются в ряду: У < ГК < УО < ГКО. Наибольшей способностью к комплексообразованию с ионами никеля обладает ГКО, а с ионами палладия - исходный уголь. По результатам экспериментов сделано заключение, что для сорбции ионов палладия более предпочтительна щелочная среда.
Гидрирование бутиндиола-1,4 на катализаторе из сплава Ni-Al-Ti
Автор(ы): Каирбеков Ж. К.*Катаева К. О.*Кишибаев К. О.*Есеналиева М. З.*
Реферат: С целью подбора оптимальных условий проведения процесса изучена кинетика гидрирования бутиндиола-1,4 на КТ Ni-Al-Ti в различных р-рителях (вода, бутанол, смесь вода - бутанол, этанол) при 313-333 К. Результаты эксперимента свидетельствуют, что гидрирование бутиндиола с наибольшей скоростью протекает в этаноле, с наименьшей - в воде. Скорость гидрирования тройной связи в этаноле в 2-2,5 раза выше, чем в бутаноле, и в 4,5-5 раз больше, чем в воде. Повышение т-ры с 313 до 333 К практически не влияет на скорость р-ции в воде и бутаноле. Испытания КТ Ni-Al-Ti в процессе гидрирования бутиндиола показали его низкую стабильность из-за отравляющего эффекта, вызванного сильной адсорбцией продуктов р-ции на поверхности КТ.
Получение моторных топлив из угольных дистиллятов с применением гидрогенизационных процессов
Автор(ы): Каирбеков Ж. К.*Сманова Б. С.*Мылтыкбаева Ж. К.*Досмаил Т. Ш.*Есеналиева М. З.*
Реферат: Изучено влияние природы КТ на выход и состав бензиновой фракции, полученной при гидрогенизации угля Куньминского месторождения при 420 {o}C в течение 15 мин. В качестве КТ испытаны семейтауский цеолит, тургайский боксит и их смеси в соотношениях 1:1, 2:1, 4:1, 1:2, 1:4. Установлено, что при гидрогенизации угля без КТ выход жидких продуктов составил 37,7 мас. %. В присутствии боксита и цеолита он возрастает на 10 мас. %. Макс. выход жидких продуктов (50,2 мас. %) отмечен при использовании КТ цеолит:боксит = 2:1. Исследование состава бензиновых фракций, полученных на испытуемых КТ, показало довольно значительное различие в содержании парафиновых, изопарафиновых, ароматических и олефиновых углеводородов. Сделано заключение, что проведение процесса гидрогенизации угля на цеолитном КТ способствует получению качеств. моторных топлив.
