Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Для получения композиционных пленочных материалов, обладающих большим поверхн. зарядом, способствующим глубокому внедрению ионов металлов, исследованы полимерные смеси на основе полиимида (ПИ) с модифицирующими добавками от 0,5 до 2,0 мас. % полиуретана (ПУ). Композиции готовили путем мех. смешения в высокотемпературном р-рителе, метилпирролидоне (МП), при 120 {o}C. С помощью метода ИКС обнаружено, что ПИ в МП в отличие от м-крезола и ДМФА не находится в виде димеров, понижающих р-ционную способность композиционных материалов, а образует Н-комплекс с р-рителем. Методом ТГА изучена термодинамическая совместимость полученных полимерных композиций. Установлено, что гомогенность компонентов существеннее в смесях при соотношениях ПИ:ПУ=99-99,5:1-0,5 мас. %. Выявлено, что добавки ПУ увеличивают прочностные св-ва в 2 раза по сравнению с исходным ПИ, сохраняя при этом его высокую эластичность.
Электрокорунд - исходное сырье новых, термо-, химически стойких композиционных материалов
Автор(ы): Мырзалиева С. К.*Аймбетова Э. О.*Марконренков Ю. А.*
Реферат: Приводится обзор видов сырья для произ-ва термо-, химически стойких композиционных материалов и перспективы применения электрокорундового шлака (шлак алюмотермического восстановления). Указано, что электрометаллургическое произ-во ТОО \"Алтайская магнитная компания\" ежегодно нарабатывает в кач-ве отходов более 100 тонн такого шлака со значительным содержанием оксида алюминия, обладающего высокой кислотоупорностью. Представлена технол. схема переработки его до требуемой крупности. Рассмотрены способы использования шлака для изготовления корундового бетона и формовочных корундовых масс для футеровки агрегатов произ-ва. Показано, что, применяя различные связующие (ортофосфорная к-та, сульфит-целлюлозный щелок, высоко-(или)глиноземистые цементы, тонкоизмельченный гексафторид кремния), можно на основе электрокорунда создавать эффективные химически стойкие композиционные материалы и защитные покрытия.
Синтез и некоторые превращения 1-гидрокси-о и м-карборанов и их производных
Автор(ы): Мазалов И. Ф.*Казанцев А. В.*Слухай О. Л.*Горин Е. Г.*
Реферат: Проведены исследования по разработке новых препаративно удобных методов синтеза 1-гидрокси-о- и м-карборанов и их пр-ных. С помощью данных элементного анализа, ИКС, хим. превращений и сравнений с известными образцами изучены состав и строение синтезированных соед. Установлено, что синтезированные 1-гидрокси-о и м-карбораны вследствие электронодефицитности карборановых ядер обладают высокой к-тностью и легко растворяются в водных р-рах щелочей, карбонатов и бикарбонатов натрия. При подкислении их водных щел. р-ров соляной или серной к-той они выделяются в свободном виде. Особый интерес представляет вз-вие 1-гидрокси-о-карборанов с триэтиламином, приводящее к образованию стабильных аммониевых солей, пригодных для нейтронозахватной терапии злокачеств. новообразований. Отмечена возможность использования 1-гидрокси-о и м-карборанов в кач-ве синтонов для получения разнообразных функциональных пр-ных карборанов с заданными св-вами.
Этилацетат-ацетон изодонорлы ерiткiштер коспасында алынган полиэтиленгликоль (ПЭГ-15000) мен натрий тетрафенилбораты жуйелерiнiн курылымдык жэне куй диаграммалары
Реферат: Методами оптической микроскопии и рентгеновской дифракции исследованы структурная и фазовая диаграммы молекулярных комплексов системы ПЭГ(15000)-(NaB(C[6]H[5])[4]), полученной в изодонорном растворителе этилацетат-ацетон (90:10 мас. %). Установлено, что в рассматриваемой системе полиэтиленгликоль-тетрафенилборат натрия образуются три комплекса состава: 15:1; 8:1; 3:1. Показано, что на состав, строение и температуру плавления молекулярных комплексов значительное влияние оказывает соотношение компонентов этилацетат:ацетон в изодонорном растворителе.
Сорбционная способность новых ионообменников по отношению к ионам переходных и редких металлов
Реферат: Изучена сорбционная способность новых фосфорсодерж. катионитов и анионитов на основе двойных и тройных сополимеров эпоксипропилметакрилатов по отношению к ионам некоторых металлов в сопоставлении с известными пром. сорбентами. Показано увеличение сорбционной способности катионитов по ионам меди и кобальта в области рН 1-2. Для поливалентных металлов (V, Mo) значительное влияние рН р-ра на емкость сорбента обусловлено ионным состоянием их в р-ре: в случае Мо макс. степень сорбции происходит в состоянии полианиона. Установлена повышенная поглощающая способность катионитов к ионам ванадия, составляющая при рН 2-4 1100 и 1090 мг/г, в сравнении с пром. ионитом - 380 мг/г. Разработан сорбционный способ извлечения ионов вольфрама из р-ров, при использовании которого макс. сорбционная способность сорбента составляет 1050 мг/г при рН 4. Отмечена перспективность исследуемых ионитов для концентрирования и разделения ионов металлов в гидрометаллургии и решении экологических задач.
Окисление 4-метилпиридина на V-Cr-оксидных катализаторах
Автор(ы): Воробьев П. Б.*Курмакызы Р.*Никитина А. И.*Сембаев Д. Х.*
Реферат: Целью данной работы является установление характера влияния состава КТ, содержащих оксиды ванадия (V), хрома (III) и ортованадат хрома, на активность и избирательность процессов окисл. переработки 4-метилпиридина, которые лежат в основе получения противотуберкулезных препаратов. Приготовлены 4 образца КТ с содержанием, %: V[2]O[5] - 13,2-99,2; Cr[2]O[3] - 0,8-28,5; CrVO[4] - 0-75,7. Установлено повышение активности КТ с увеличением содержания оксида ванадия. Определены условия приготовления и фазовый состав V-Cr-оксидного КТ, на котором при т-ре 250-270 {o}C суммарная селективность образования пиридин-4-альдегида и изоникотиновой к-ты достигает 99 % при конверсии 4-метилпиридина 85 %. Показана перспективность использования системы V[2]O[5]-Cr[2]O[3] при разработке эффективного КТ окисления 4-метилпиридина в изоникотиновую к-ту.
Исследование механизма трансформации азота некоторых органических соединений и аммиака в нитрильную группу в условиях каталитического окисления
Автор(ы): Укубаев А. О.*Габдуллина Л. Ф.*Сембаев Д. Х.*
Объем документа: С. 116-124
МРНТИ: 31.15.28
Ключевые слова: механизм трансформации азота*нитрильная группа*каталитическое окисление*
Реферат: Цель работы - установление механизма трансформации атома азота некоторых орг. соед. различных классов (анилин, формамид, ацетонитрил, диэтиламин, нитробензол, хинолин, 4-метилпиридин) и аммиака в нитрильную группу в условиях каталитического окисления, а также выявление промежуточных соед., предшествующих образованию CN-группы. Процессы окисления проводили в широком интервале температур (180-440 {o}C) в проточном реакторе на оксидном ванадий-титан-циркониевом КТ. Установлено, что при гетерогенном каталитическом окислении азотсодерж. орг. соед. независимо от того, в какой функциональной группе находится атом азота: нитрильной, амидной, аминной, нитрогруппе или в кольце, в результате глубокого превращения соед. всегда образуется нитроксил HNO и после присоединения его к орг. молекуле - закись азота, преобразующаяся в CN-группу.
Синтез производных фенилбороновой кислоты
Автор(ы): Бектенова Г. А.*Халилова С. Ф.*Юсупова Ф. Г.*
Реферат: С учетом влияния различных заместителей на кислотные св-ва составлены удобные для практического использования схемы синтеза борсодерж. соединений и синтезированы около 20 двух- и трехзамещенных производных фенилбороновых кислот (ФБК). Индивидуальность полученных соед. (среди них 2 новых) установлена и подтверждена методом ВЭЖХ, использованным для этих целей впервые. Для идентификации соединений и подтверждения введения B(OH)[2]-группы проведено спектральное исследование методами ЯМР H, C, B, ИК- и масс-спектроскопии. Установлено, что 8 из синтезированных соединений являются бифункциональными и могут использоваться в кач-ве спейсеров для иммобилизации гликопротеинов либо для создания биоспецифических носителей для аффинной хроматографии.
Ртутно-пленочный электрод на подложке из вольфрама
Автор(ы): Козбагарова Г. А.*Мусина А. С.*Нургуатова Б. А.*
Реферат: Описаны св-ва тугоплавких металлов (ТПМ), показана их инертность по отношению к ртути и низкая стоимость по сравнению с другими металлами, используемыми в кач-ве подложки при создании ртутно-пленочных ЭД (РПЭ). Отмечено, что применение ТПМ в этом кач-ве сдерживается отсутствием надежных способов их амальгамирования. С этой целью исследованы анодные потенциодинамические кривые на вольфрамовом ЭД в р-рах гидроксида натрия (0,25-3,75 М) и подобраны оптим. условия полировки его поверхности. Для сохранения чистоты поверхности до начала осаждения ртути последующий процесс амальгамации из ртутьсодерж. электролита проведен при высоких значениях тока и отриц. потенциала. Наличие ртутного покрытия, его кач-во, а также электроаналитические св-ва полученных образцов оценены путем снятия поляризационных кривых, анализ которых показал эффективность разработанного способа и перспективность использования ТПМ при создании РПЭ.
Влияние различных факторов на восстановление о-нитроанизола в электрокаталитической системе
Автор(ы): Соболева Е. А.*Мулдахметов М. З.*Иванова Н. М.*Бекенова У. Б.*Кирилюс И. В.*Сиволобова О. А.*
Объем документа: С. 146-154
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: восстановление нитроанизола*электрокаталитическая система*аминоанизол*
Реферат: Исследованы процессы восстановления о-нитроанизола (о-НА) до о-аминоанизола в электрокаталитической системе на катоде, активированном скелетными КТ Ni, Cu, Zn и электролитической медью. Изучено влияние природы КТ, т-ры, кол-ва орг. р-рителя и перемешивания реакционной среды на процесс электрокаталитического гидрирования. Подобрано оптим. кол-во (20 мл) р-рителя - этанола, добавляемого в каталит для повышения растворимости о-НА и выявлен наиболее эффективный КТ - скелетный Zn, при проведении процесса с перемешиванием и без него. Показана возможность применения ур-ния Колмогорова-Ерофеева для исследуемого процесса гидрирования о-НА, с помощью которого вычислены скорости процессов для альфа = 0,5 при разной т-ре и рассчитана эффективная энергия активации для процесса восстановления на скелетном Ni, равная 9,52 кДж/моль.
