Реферат: Изложены результаты исследования химизма экстракции молибдена из термической фосфорной кислоты ди-2-этилгексилдитиофосфорной кислотой (Д2ЭГДТФК). Исследования процесса экстракции примесного молибдена проводили в инертном (декан) и активном (2-этил-гексанол) разбавителях. Полученные данные свидетельствуют в пользу катионообменного механизма реакции и образования в условиях низких концентраций фосфорной кислоты (0,5-4 моль/л) и экстрагента (0,3-1,0 моль/л) комплекса MoO[2]R[2], где R - анион Д2ЭГДТФК. Молибден, являясь довольно сильной кислотой (потенциал ионизации 131 эВ), восстанавливается в области низких концентраций Н[3]PO[4] до экстрагируемого фрагмента MoO[2]{2+}, тем более, что Д2ЭГДТФК также является восстановителем. Показана худшая экстрагируемость молибдена низших степеней его окисления.
Влияние температуры на взаимодействие в системе MgSO[4] - H[2]SO[4] - H[2]O
Автор(ы): Каипова З. К.*Урекешова С. М.*Арынов К. Т.*Казова Р. А.*
Реферат: Приводятся результаты взаимодействия в трехкомпонентной системе сульфат магния - фосфорная кислота - вода. Исследования растворимости в тройной системе проводились при температурах 20, 40, 60, и 80 {o}C с помощью изотермического метода исследования равновесий. Полученные результаты показывают, что в изученной системе новые соли не образуются. Происходит дегидратация сульфата магния с образованием MgSO[4] 7H[2]O, MgSO[4] 6H[2]O, MgSO[4] H[2]O, а также MgSO[4] 6H[2]O и MgSO[4] 5H[2]O в метастабильном состоянии. С повышением концентрации фосфорной кислоты при всех изученных температурах растворимость сульфата магния понижается. Моновариантные точки системы с ростом температуры смещаются в сторону меньших концентраций фосфорной кислоты.
ИК-спектроскопическое исследование строения хромтитанциркониевых комплексов
Автор(ы): Бишимбаев В. К.*Трошина М. А.*Сахы М. С.*Бимурзаева З. Е.*
Реферат: Были сняты инфракрасные спектры хромтитанциркониевых (ХТЦК) комплексных гетерополиядерных соединений в целях исследования структуры. Показано, что предполагаемое отнесение частот поглощения исследуемых комплексных соединений наиболее интенсивно в области 1200-1400 см{-1}, обусловленные валентными и деформационными колебаниями сульфатогрупп. Сульфогруппы входят во внутреннюю сферу комплекса, имеют бидентатную или мостиковую координацию к металлам-комплексобразователям и принимают участие в образовании различных по силе водородных связей. При комплексообразовании роль мостиков между атомами металлов выполняют и сульфогруппы, и гидроксогруппы. Поэтому полосы поглощения при 853, 890 и 872 см{-1}, наблюдаемые в ИК-спектрах ХТЦК в области поглощения сульфатогрупп, отнесены к деформационным колебаниям связи Ме-ОН-Ме. Наложение полос в области 800-400 см{-1}, вероятно, указывает на наличие валентных колебаний связи Ме-О-Ме, возникающие в результате протонолитической диссоциации части гидроксогрупп. На основании интерпретации спектров поглощения ХТЦК соединений можно предположить, что в качестве мостиков между атомами хрома, титана и циркония выступают OH-группы, SO[4]{2-} - группы и атомы кислорода, а вода в состав комплексов входит и в виде кристаллизационной, и в виде координированной.
Изучение взаимодействия гетерополиядерных хромтитанциркониевых комплексов с коллагеном
Автор(ы): Бишимбаев В. К.*Трошина М. А.*Сахы М. С.*
Объем документа: c. 100-103
МРНТИ: 31.17.29
Ключевые слова: метод изотермической растворимости*хромтитанциркониевые комплексы*коллаген кожи*комплексообразующие соли*дубители*
Реферат: Проведено исследование четверной системы сульфат хрома - сульфат титанила - сульфат алюминия - вода методом изотермической растворимости. Исследование взаимодействия хромтитанциркониевых (ХТЦ) комплексных соединений с коллагеном кожи основао на образовании термостойких связей в структуре коллагена под воздействием комплексообразующих солей. По теории сваривания обводненного коллагена дермы изменение температуры сваривания рассматривается как следствие разрыва или образования связей, а также как изменение подвижности отдельных звеньев цепи. При этом доказана аддитивность химико-физических превращений в дерме в результате взаимодействия дубящих веществ с активными группами белка. При взаимодействии синтезированных дубителей с гидроксильными и пептидными группами, вероятно, происходит увеличение подвижности элементов структуры коллагена, что ведет к снижению температуры сваривания. Добиться уменьшения отрицательного влияния пептидных групп коллагена можно за счет повышения основности дубителей, что увеличит количество гидроксильных групп в комплексах, которые смогут взаимодействовать с пептидными. Таким образом, процесс дубления гетерополиядерными ХТЦ комплексными дубителями носит противоречивый характер, на что указывает вклад активных групп коллагена в суммарное увеличение количества связей, возникающих при дублении.
Образование твердых пен при дегидратации Al(H[2]PO[4])[3]
Автор(ы): Синяев В. А.*Темирова С. С.*Шустикова Е. С.*Саулебаева Г. К.*
Реферат: Описан пеноподобный материал, образующийся при дегидратации кислого фосфата алюминия Al(H[2]PO[4])[3]. В условиях быстрого нагрева кислый фосфат Al(H[2]PO[4])[3] подвергается дегидратации, образуя последовательно кислый дифосфат Al[8]H[12](P[2]O[7])[9] и триполифосфат H[2]AlP[3]O[10] (около 300{o}C, циклогексафосфат Al[2]P[6]О[18] (около 600{o}C) и высокомолекулярный полифосфат алюминия (выше 600{o}C). Полученные при этом продукты имеют пеноподобный характер. Плотность пен зависит от температуры. Она минимальна при 600-700{o}C. В пенах образуются полости и пузырьки с поперечным размером около 50 мкм и менее. Вещество, образующее пены, аморфно, однородно и прозрачно,напоминает стекло, но не является стеклом. Твердые пены на основе фосфата алюминия содержат замкнутые полости, размеры которых изменяются от 1-5 мкм до нескольких миллиметров.
Взаимодействие фосфорной кислоты с бентонитом
Автор(ы): Темирова С. С.*Проскурин А. А.*Ахметов М. А.*Синяев В. А.*
Реферат: Изучен состав продуктов взаимодействия фосфорной кислоты с бентонитом при нагревании методами дифференциального термического, рентгенофазового анализа и ИК-спектрометрии. На основании результатов исследования установлено, что при соотношении бентонит:кислота 1:2 образуются монофосфат алюминия - AlPO[4] и кварц - SiО[2], при соотношении 1:4 формируется двойная соль - AlSi[2]P[3]O[12], при соотношении 1:6 получаются полифосфат алюминия - [Al(P[3])O[3]]n и дифосфат кремния - SiP[2]O[7]. Молекулы фосфорной кислоты, проникая в межслоевое пространство бентонита при комнатной температуре, не вызывают в нем заметных структурных изменений. Деструктурные изменения в минерале происходят начиная с температуры 100[о]C, значительные превращения - около 200[о]C. В ходе взаимодействия кислота реагирует с гидроксильными группами, связанными с алюминием внутри алюмосиликатных слоев, удаляется сорбированная вода, а также вода, образующаяся при реакции. Описаны схема проникновения молекул фосфорной кислоты в межслоевое пространство монтмориллонита и происходящие вследствие этого изменения в структуре минерала.
Токсикологическое воздействие тяжелых металлов на окружающую среду
Автор(ы): Мусабеков К. Б.*Жанбеков Х. Н.*Сейтжанов А. Ф.*Жетписбай Д. Ш.*
Реферат: Исследовано загрязнение воды тяжелыми металлами (ТМ) по длине р. Сырдарьи от п. Амангельды до населенного пункта Кармакшы после весеннего половодья 2000 г. Рассмотрены токсикологические воздействия ТМ на окружающую среду и организм человека. Основными причинами загрязнения воды химическими веществами являются сброс в них неочищенных и недостаточно очищенных промышленных и бытовых сточных вод, содержащих множество химических соединений, в том числе ТМ. Установлено, что вода р. Сырдарьи загрязнена тяжелым токсичным металлом - свинцом, у которого наблюдается самый высокий уровень концентрации. По превышению ПДК ТМ можно расположить в следующий ряд: Zn<Cu<Mo<V<Co<Cr<Ni<Mn<Pb. Обнаруженные элементы являются канцерогенными веществами, вызывающими различные аномалии у живых существ.
Минерализация и содержание главных ионов в воде реки Сырдарьи: Сообщение 1
Автор(ы): Мусабеков К. Б.*Жанбеков Х. Н.*Сейтжанов А. Ф.*Мукатаева Ж. С.*
Реферат: Проведены физико-химические исследования воды по длине реки до населенного пункта Кармакшы. Представлено изменение общей минерализации и главных ионов в воде р. Сырьдарьи. Установлено, что вода на всем протяжении имеет высокую минерализацию и составляет 939-3025 мг/л, умеренно жесткая - 10,2-11,2 мг экв. Ионный состав воды изменяется в зависимости от величины минерализации и обогащается легкорастворимыми солями, т. е. Na{+}, Cl{-}, SO[4]{2-} и отчасти Mg{2+}. По химическому составу вода Сырдарьи по всей длине реки и во все фазы гидрологического режима относится к сульфатному классу, группы кальция и натрия. Повышенное содержание сульфат-иона отмечается в п. Байгекум и превышает ПДК в 3,1 раза. Содержание аммиака превышает ПДК 1,5 раза в п. Томенарык.
Минерализация и содержание главных ионов в воде реки Сырдарьи: Сообщение 2
Автор(ы): Мусабеков К. Б.*Жанбеков Х. Н.*Сейтжанов А. Ф.*Мукатаева Ж. С.*
Объем документа: c. 66-69
МРНТИ: 61.01.94
Ключевые слова: река Сырдарья*загрязнение удобрениями*минеральные соединения*половодье*главные ионы воды*кислотность воды*
Реферат: Приведены результаты исследований загрязнения р. Сырдарьи минеральными удобрениями в весенний период 2000 г. Выявлено, что с полей, на которых возделываются удобряемые сельскохозяйственные культуры, в период снеготаяния поступает вода, содержащая в 2-3 раза больше минеральных соединений N, P, K, Сa, Mg. Представлены данные о химической характеристике воды р. Сырдарьи. В весеннее половодье минерализация и содержание главных ионов составляют 527-2249 мг/л и 2-130 раз соответственно. Содержание химических соединений, находящихся в почве и воде, можно выразить в виде окислов и отдельных ионов. Химический состав воды Сырдарьи относится к сульфатному классу, группы кальция и натрия. Следует также отметить, что во всех изученных населенных пунктах рН колеблется от 7,1 до 8,2.
Редокс-превращения на поверхности халькопирита и борнита в условиях флотации сульфидных руд
Автор(ы): Сыздыков Р. Р.*Умирбекова Н. С.*Оспанов Х. К.*
Реферат: Исследованы редокс-превращения на поверхности минералов, обусловленные восстановлением растворимых продуктов окисления сульфид-ионов, образующих сульфидный электрод. Проведен сравнительный анализ редокс-процессов на поверхности сульфидных электродов меди с использованием данных о реакционной способности сульфидных минералов по отношению к растворам, образующим флотационную систему. На основании исследований циклических вольтамперограмм (ЦВА) на электроде из халькопирита и борнита в щелочных редах установлено, что интенсивность редокс-превращений на поверхности сульфидных минералов меди определяется их реакционной способностью. Величины максимальных токов на ЦВА борнита превышают величину максимальных токов на ЦВА халькопирита более чем на порядок. Установлены редокс-превращения на поверхности халькопирита и борнита, обусловленные восстановлением растворимых продуктов окисления сульфид-ионов, образующих сульфидный электрод. Данные об образовании сульфит- и тиосульфат-ионов подтверждаются исследованиями влияния интенсивности перемешивания на редокс-превращения сульфидов меди.
