Изучен технологический процесс производства лиофильно-высушенного противоопухолевого средства арглабин для парентерального применения. Определены требования к помещениям, персоналу в условиях производства препарата без финишной стерилизации. Систематизирована работа по ведению документации. Утверждены внутренние документы, регламентирующие производственный процесс.

Проведены I и II фазы клинических испытаний препарата атеролид на основе сесквитерпенового лактона леукомизина, выделенного из полыни беловатой Artemisia leucodes Schrenk. Установлено, что препарат обладает хорошей переносимостью, не имеет побочных эффектов, корригирует липидный обмен, снижает уровень холестерина у больных гипотиреозом. Применение атеролида в течение 2 мес. приводит к значительному снижению уровня холестерина, триглицеридов и липопротеинов низкой плотности в сравнении с плацебо.

Разработаны технологические схемы разделения и выделения биологически активных веществ. Определены числовые показатели стандартных образцов. Подготовлены проекты временного аналитического нормативного документа на стандартные образцы цинаропикрина, ментола, артемизинина, глауцина.

Определены оптимальные условия экстракции леукомизина из травы полыни беловатой с применением сверхкритической флюидной экстракции. Разработаны: методы стандартизации леукомизина в качестве субстанции; унифицированная валидированная методика количественного определения леукомизина в ряду "сырье - субстанция - лекарственная форма"; технологический регламент получения СО[2]-экстракта из травы полыни беловатой. Получен леукомизин со степенью чистоты 99,9 %. Наработаны 89 500 таблеток атеролида. Освоено серийное производство субстанции леукомизина и препарата атеролид.

Разработан лабораторный регламент выделения сесквитерпенового лактона леукомизина из СО[2]-экстракта полыни беловатой. Апробирована и внедрена в производство технология выделения леукомизина - субстанции гиполипидемического фитопрепарата атеролид. Утвержден опытно-промышленный регламент производства. Получены опытные партии леукомизина.

Разработаны технологии получения сиропа экдифит и препарата саусалин в капсулах в условиях опытно-промышленного производства. Выпущены опытные образцы препаратов.

Разработаны технология выделения сухого экстракта соссюреи солончаковой - субстанции противопаразитарного фитопрепарата саусалин, лабораторный регламент получения экстракта. Утвержден опытно-промышленный регламент производства саусалина.

Определен оптимальный состав ядер таблеток салсоколлина, экдифита, саусалина, пленочных покрытий. Наработаны опытные партии таблеток с оболочкой, с применением фармакопейных тестов оценено их качество. Разработаны опытно-промышленные регламенты производства таблеток экдифита и саусалина.

Разработана технология получения адаптогенного препарата экдифит на основе сырья серпухи венценосной.

Объект исследования: препарат саусалин - таблетки 0,5 г, содержащие в качестве действующего вещества 0,12 г экстракта соссюреи солончаковой. При лечении саусалином больных лямблиозом наблюдалась полная санация, в группе с препаратом сравнения метронидазол санация отмечена у 28 % больных. При лечении больных описторхозом препаратом саусалин выявлена неполная дегельминтизация после 10-дневного курса. При проведении 3-х повторных курсов достигнуто клинико-лабораторное выздоровление в 93 % случаев.