Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: В представленном обзоре показаны значение и преимущества гомогенных катализаторов в органическом синтезе. Проведено условное деление на неорганические, элементоорганические и органические катализаторы и представлены взаимосвязи между отдельными типами гомогенных КТ. На основе анализа литературы сделан вывод об определяющем значении для промышленного и лабораторного органического синтеза успехов в разработке гомогенных металлокомплексных катализаторов. Началом зарождения этого вида катализа признаны работы О. Релена (1938 г.) по синтезу альдегидов в присутствии карбонилов металлов в качестве КТ. Позже были открыты и получили широкое распространение синтез Реппе, синтезы с использованием катализаторов Циглера - Натта и многие другие органические реакции, катализируемые комплексами металлов в гомогенных условиях. Подчеркнута исключительность металлокомплексных КТ в асимметрическом синтезе биологически активных веществ и приведены примеры использования металлокомплексных КТ с хиральными фосфиновыми лигандами в производстве лекарств (L-ДОФА).
Спектроскопическое исследование процессов взаимодействия в системах алкиламид - неорганическая кислота. II. Термодинамическая характеристика системы пропионамид - неорганическая кислота
Автор(ы): Омарова Р. А.*Оспанова Х. К.*Женисова А. Ж.*
Реферат: Проведена количественная оценка протоноакцепторной способности пропионамида в процессах его взаимодействия с неорганическими кислотами. Методом сочетания законов действия масс и Бугера - Ламберта - Бера найдены константы равновесия этих реакций при нескольких температурах. Экспериментально измеряемая величина при этом - интенсивность максимальной полосы поглощения в ИК-спектре основного компонента (пропионамида). После расчетов опытных данных и компьютерной обработки их методом наименьших квадратов получены термодинамические характеристики системы пропионамид - кислота. Найденное сочетание термодинамических характеристик указывает на принципиальную осуществимость и самопроизвольность данного процесса. Комплексообразование в системах происходит за счет Н-связей между донором электронов (карбонильным кислородом) и протоном неорганической кислоты. Установлена зависимость термодинамических характеристик от силы кислотного компонента и температуры. Монотонный характер убывания термодинамических величин с уменьшением pK[a] кислот указывает на снижениие реакционной способности изученных систем в ряду кислот HBr>HCl>H[2]SO[4]>HNO[3]>H[3]PO[4].
Изучение механизма поликонденсации аллилгалогенидов, диглицидиловых эфиров диоксибензолов и аминов
Автор(ы): Чалов А. К.*Ергожин Е. Е.*Искакова Р. А.*Никитина А. И.*
Реферат: Поликонденсацией аллилбромида (АБ), диглицидилового эфира резорцина (ДГЭР) и полиэтиленполиамина (ПЭПА) получены новые анионообменные полимеры, обладающие улучшенными физико-химическими и сорбционными свойствами. Предварительно с помощью полярографического метода изучена реакционная способность исходных соединений. На основании полученных результатов предложен двухстадийный механизм синтеза указанного анионита. На первой стадии протекает реакция между АБ и ДГЭР, обусловленная разрывом эпоксидного кольца эфира и связи C-Br в аллилбромиде. При добавлении ПЭПА на второй стадии происходит пространственное сшивание вследствие разрыва C-Br связи промежуточного соединения и N-H связи ПЭПА, а также раскрытия двойной связи аллильной группы. Предлагаемый механизм подтвержден данными ИК-спектроскопии и химического анализа.
Иммобилизация гидрохлорида 2,5-диметил-4-(2-оксиэтил)амино-4H-тиопирана на сополимер стирола и малеинового ангидрида
Автор(ы): Хуторянская О. В.*Умерзакова М. Б.*Логунов А. П.*Бутин Б. М.*Бойко Г. И.*Жубанов Б. А.*
Реферат: Разработан способ иммобилизации радиопротектора (РП-3) гидрохлорида 2,5-диметил-4-(2-оксиэтил)амино-4H-тиопирана на сополимере стирола и малеинового ангидрида (стиромаль, содержание ангидридных групп 39 %), заключающийся в химической модификации сополимера путем образования ковалентной амидной связи между аминогруппами РП-3 и звеньями малеинового ангидрида стиромаля. В организме человека амидная связь ферментативно расщепляется, обеспечивая длительное поступление лекарственного соединения. Методами ИК-спектроскопии и элементного анализа выяснены структура модифицированного полимера и его состав (эквимольное соотношение звеньев малеинового ангидрида и молекул РП-3). Найдены оптимальные условия реакции полиамидирования (т-ра 65 C, продолжительность реакции 2 ч, р-ритель диметилсульфоксид, соотношение исходных компонентов [стиромаль]:[РП-3]=1:2), при соблюдении которых достигается максимальная степень иммобилизации (84 %). Обнаружено, что избыток РП-3, а также другие третичные амины (триэтиламин, пиридин) являются катализаторами реакции амидообразования. В присутствии пиридина степень иммобилизации РП-3 составляет 98,1 %.
Влияние меди на активность алюможелезомолибденового катализатора в реакции гидрообессеривания смеси бутилмеркаптан-декан и нефтяных фракций
Автор(ы): Туктин Б. Т.*Газизова А. Д.*Закумбаева Г. Д.*Кильдибекова Г. А.*
Реферат: Исследована активность нанесенных на гамма-Al[2]O[3] алюможелезомолибденовых катализаторов (АЖМ-катализаторы), модифицированных медью, при гидрообессеривании смеси бутилмеркаптан-декан, а также бензиновой и дизельной нефтяных фракций, исходное содержание серы в которых составляет 0,40; 0,1 и 0,45 мас. % соответственно. В интервале температур 320-400 C обнаружено увеличение гидрообессеривающей активности АЖМ-катализаторов в присутствии меди. Наиболее существенное повышение степени гидрообессеривания наблюдается в интервале 320-380 {o}C, содержании меди 4,0 мас. % и объемной скорости подачи сырья 1,5 ч{-1}. Методом температурно-программированного восстановления установлено, что возрастание гидрообессеривающей активности модифицированных АЖМ-катализаторов связано с увеличением степени восстановления железа при значительном снижении температуры восстановления и, как следствие, повышенной активацией водорода.
Изучение структуры гомо- и сополимеров глицидилметакрилата методом ЯМР H и C
Автор(ы): Чопабаева Н. Н.*Бектенов Н. А.*Ергожин Е. Е.*Соломин В. А.*Клепикова С. Г.*
Реферат: Методом радикальной полимеризации в диоксане в присутствии динитрила азобисизомасляной кислоты в качестве инициатора (C[ДАК] = 5*10{-3}моль/л) и температуре 60 {o}C синтезированы гомополимеры полиглицидилметакрилат (ПГМА), полиметилметакрилат (ПММА) и сополимер на их основе ГМА-ММА (60:40 мол. %). Структура гомо- и сополимеров глицидилметакрилата (10 %-ные растворы в диметилсульфоксиде) изучена с помощью ЯМР H- и C-спектроскопии. В результате проведенных исследований установлено, что исследуемые гомо- и сополимеры ГМА являются преимущественно синдиотактическими и описываются статистикой Бернулли. Вероятность изотактического присоединения составляет P[m] = 0,24+-0,02.
Синтез и исследование свойств полиэлектролитов с иминодиацетатными группами
Автор(ы): Таусарова Б. Р.*Биримжанова З. С.*Ергожин Е. Е.*Чугунова Н. И.*
Реферат: Модификацией поли-3- и поли-4-метакрилоиламинофенолов формальдегидом (ФА) и иминодиуксусной кислотой (ИДК) по реакции Манниха получены новые растворимые комплексообразующие полиамфолиты с иминодиацетатными группами. Установлены оптимальные условия синтеза: соотношение исходных компонентов полимер:ФА:ИДК = 1:3:3; температура 343 K; продолжительность 3 ч. Методом ИК-спектроскопии идентифицирована структура полученных полиамфолитов. По данным потенциометрического титрования рассчитаны значения кажущихся констант диссоциации (pK[альфа]), статической обменной емкости (СОЕ) и коэффициента взаимодействия звеньев m. В результате проведенных исследований предложен двухстадийный механизм образования полиамфолитов. На первой стадии происходит образование фенол-спирта, который на второй стадии взаимодействует с иминодиуксусной кислотой, отщепляя воду. Новые полифункциональные полимеры могут быть применены в гидрометаллургии и водоподготовке для концентрирования и разделения ионов различных металлов, а также в охране окружающей среды при сорбции токсичных металлов.
Исследование фазового и химического состава природных цеолитов и катализаторов на их основе
Автор(ы): Жубанов К. А.*Бабусенко Р. М.*Тимофеева В. Ф.*Солохина Н. Н.*
Реферат: Перспективные катализаторы крекинга нефтяных фракций получены модификацией цеолитовых туфов Чанканайского и Тайжургенского месторождений Казахстана, содержащих 55-75 % гейландита-клиноптилолита. Введение активирующих агентов, в качестве которых выбраны 5-20 %-ные растворы серной кислоты, 0,1-0,5 М растворы сульфатов, хлоридов и нитратов аммония и некоторые другие соединения, способствует крекингу нефтяных парафинов. Определены фазовый состав природных цеолитов и катализаторов на их основе, а также качественный и количественный составы продуктов крекинга. Показано влияние фазового и химического составов природных цеолитов на направление реакций каталитического крекинга. Цеолитные катализаторы, полученные из казахстанского сырья, отвечают требованиям, предъявляемым к катализаторам нефтепереработки.
Спектрофотометрическое исследование алкиламидов и алкиламидкислот
Реферат: Предпринята попытка установления некоторых закономерностей в электронных спектрах ацетамида, пропионамида и их соединений с неорганическими кислотами, отнесения полос поглощения к возбуждению того или иного хромофора и выяснения влияния заместителя и природы взаимодействующих компонентов в системах алкиламид-кислота на силу этих хромофоров. Анализ электронных спектров ацетамида, пропионамида и их соединений с неорганическими кислотами показал, что центром протонирования в молекулах амидов является карбонильный кислород. Установлена зависимость положения полосы поглощения карбонильного хромофора от природы алкильного радикала и донорно-акцепторных свойств взаимодействующих компонентов систем ацетамид (пропионамид)-неорганическая кислота. Показано падение протоноакцепторной способности карбонильного кислорода при образовании Н-связи с кислотным компонентом при переходе от ацетамида к пропионамиду, а также упрочнение Н-связи с усилением донорно-акцепторных свойств взаимодействующих компонентов.
Исследование теплоемкости мамытского угля в интервале температур 298-423 К
Автор(ы): Каирбеков Ж. К.*Байкенов М. И.*Якупова Э. Н.*Ахметтаев К. Д.*Оразбаев М. Е.*
Объем документа: с. 47-49
МРНТИ: 61.53.03
Ключевые слова: теплоемкость*уголь*Мамытское месторождение*органическая масса угля*
Реферат: Исследована теплоемкость угля одного из малоизученных месторождений Западного Казахстана - Мамытского. Определения проведены в интервале температур 298,15-423 К на калориметре ИТ-С-400. Термохимические вычисления теплоемкости сделаны для различных составов угля: 1) органическая масса угля (ОМУ) + влага + зола; 2) ОМУ + вода; 3) ОМУ, для которой установлено соответствие условной формуле C[6]H[5]. Приведены найденные значения теплоемкости для исходных составов 1, 2 и удельной и мольной теплоемкостей для условной формульной единицы (состав 3 - ОМУ) исследованного угля. Для выражения температурной зависимости теплоемкости C[p]=f(t) мамытского угля на основании экспериментальных данных выведено уравнение Майера - Келли.
