Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: В зависимости от рН, ионной силы, температуры и термодинамического качества растворителя исследовано гидродинамическое поведение полиамфолитов (ПА) на основе 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4 и акриловой кислоты составов [ТМВЭП]:[АК]=23:77 и 50:50 мол. %, а также их комплексов с бычьим сывороточным альбумином (БСА). В изоэлектрической точке полиамфолитов (рН=6,0) наблюдаются низкие значения приведенной вязкости, которые несколько возрастают с увеличением ионной силы. При повышении температуры до 80 {o}C также происходит компактизация макромолекулярных цепей, а увеличение мольной доли спирта до 50 об. % в смешанном растворителе вода - спирт, напротив, способствует их разворачиванию. Между изоэлектрическими точками БСА и ПА в интервале 4,7<рН<6,0 установлено образование полиэлектролитного комплекса белок - полиамфолит состава [БСА]:[ПА]=3:2. Определены области устойчивости указанного полиэлектролитного комплекса при действии температуры (25-60 {o}C) и в смесях вода - спирт (до 40 об. %).
Комплексообразование геля гидрохлорида поли(2-метил-5-винилпиридина) с полиакрилатом натрия в водной среде
Автор(ы): Фролова В. А.*Мамытбеков Г. К.*Джумадилов Т. К.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Исследовано набухание поликатионного геля гидрохлорида поли(2-метил-5-винилпиридина) в водных растворах противоположно заряженного линейного полиакрилата натрия (ПАКNa). Показано образование интерполиэлектролитного комплекса (ГИПЭК) аморфной структуры, состав которого обогащен линейным полиэлектролитом, а степень связывания линейного полимера гелем составляет 95 %. Из распределения концентраций линейного ПАКNa в системе гидрогель - полимер следует, что при равновесии его концентрация выше внутри гидрогеля, чем снаружи. Установлено разрушение структуры ГИПЭК в кислой области значений рН и под действием смешанного органического растворителя вода - диметилформамид. Увеличение температуры среды, напротив, вызывает дополнительное сжатие размеров ГИПЭК, что, по-видимому, связано с вкладом гидрофобных взаимодействий в стабилизацию его структуры.
Взаимодействие сополимера гидрохлорида 2-метил-5-винилпиридина-бутилметакрилата и его гидрогеля с гексахлорплатиновой кислотой
Автор(ы): Неделько Е. С.*Бектуров Е. А.*Мамытбеков Г. К.*
Реферат: Проведено сравнительное физико-химическое исследование реакции комплексообразования линейного и слабосшитого сополимера гидрохлорида (2-метил-5-винилпиридина - бутилметакрилата)(ГХ2М5ВП-БМА) с противоположно заряженными комплексными анионами [PtCl[6]]{-2}. Определены оптимальные условия реакции и изучена ее кинетика. В обоих случаях установлено образование комлексов между катионным полиэлектролитом и гексахлорплатиновой кислотой состава [ГХ2М5ВП-БМА]:[H[2]PtCl[6]] = 5:1. Полученные экспериментальные данные дополняют и подтверждают вывод о том, что комплексообразование линейных и слабосшитых полимерных аналогов с комплексными анионами протекает по ионному механизму и сопровождается сжатием макромолекулярных цепей.
Интерполимерный комплекс геля полиакриловой кислоты с полиэтиленгликолем в метаноле. Условия образования и разрушения
Автор(ы): Фролова В. А.*Мамытбеков Г. К.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Изучено взаимодействие геля полиакриловой кислоты (ГПАК) с полиэтиленгликолем (ПЭГ) в метаноле. Установлено, что в этом растворителе условия существования интерполимерного комплекса, индуцированного комплексообразованием ГПАК с ПЭГ, в значительной степени определяются концентрацией и молекулярной массой (ММ) линейного полимера. Обнаружено наличие нижнего и верхнего критических значений ММ ПЭГ, ограничивающих существование интерполимерного комплекса ПАК - ПЭГ. Структура такого комплекса разрушается под действием ионизации и в смешанном растворителе метанол-диметилсульфоксид. Отмечены общие черты при комплексообразовании сшитых и линейных поликарбоновых кислот с линейным полиэтиленгликолем.
Влияние добавок цеолита ZSM-5 на изомеризующую активность алюмопаладиевых катализаторов в импульсном режиме
Реферат: Исследованы влияние силикатного модуля (SiO[2]/Al[2]O[3] = 30 и 50) высококремнеземного цеолита ZSM-5 на активность и селективность 0,2 %-ного палладийсодержащего катализатора (Pd/Al[2]O[3]), а также состав продуктов реакции изомеризации н-гексана в условиях импульсного режима подачи исходного алкана. На катализаторе с силикатным модулем 30 в интервале температур 250-450 {o}C обнаружена 100 %-ная конверсия н-гексана в 2-метилпентан и 2,2-диметилбутан. Увеличение значения силикатного модуля до 50 приводит к значительному снижению изомеризующей способности катализатора. Конверсия н-гексана на нем не превышает 64 %, а среди продуктов реакции в основном найдены 2- и 3-метилпентаны и 2,2,3-триметилбутан. Отмечен рост селективности и активности этого катализатора по мере работы при повышенных температурах под действием водорода. Различная каталитическая активность катализаторов с низким и высоким модулями обусловлена содержанием кислотных центров, число которых существенно выше в первом случае.
Исследование оксидных Mn-катализаторов на гамма-Al[2]O[3] методом спектроскопии диффузного отражения (ЭСДО)
Автор(ы): Попова Н. М.*Космамбетова Г. Р.*Соколова Л. А.*Давыдов А. А.*Досумов К. Д.*Жексенбаева З. Т.*Демидов А. В.*
Объем документа: с. 23-28
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: катализаторы марганцевые*редкоземельных элементов оксиды*щелочноземельных элементов оксиды*кластеры оксида марганца*
Реферат: Методом ЭСДО изучено состояние элементов в смешанном Mn-катализаторе на гамма-Al[2]O[3] (сумма металлов 10 вес. %) по мере усложнения его состава при введении оксидов редкоземельных и щелочноземельных элементов (Ba, Sr). Показано, что при формировании катализатора Mn/гамма-Al[2]O[3] при 600 {o}C, затем прогрева при 700 {o}C образуются поверхностные оксидные кластеры Mn[2]O[3] (максимум положения 340-350 нм) и появляются (после 900 {o}C) ионы Mn{4+} [окта] (п. п. ниже 300 нм, 460-530 нм) за счет их внедрения в поверхностные слои гамма-Al[2]O[3]. Введение в состав Mn-катализатора РЗЭ и ЩЗЭ затрудняет образование Mn{4+} при 800-900 {o}C из-за того, что часть оксидов РЗЭ взаимодействует с носителем, так как в катализаторе обнаружен максимум поглощения при 429 нм, соответствующий иону Ce{3+}. Другой функцией ОРЗЭ ОЩЗЭ является увеличение дисперсности кластеров Mn[2]O[3] и, возможно, взаимодействием с ними с образованием аморфных курнаковитов.
3,4,5-уш(проп-2-ин-1-илокси)бензол кышкылын алу жэне онын кейбiр реакциялары
Автор(ы): Жылкыбаев О. Т.*Кулажанов К. С.*Кашаганова К. Т.*Курманкулов Н. Б.*Ержанов К. Б.*
Реферат: Синтез исходной 3,4,5-три(проп-2-ин-1-илокси)бензойной кислоты (1) осуществлен реакцией бромистого пропаргила с соответствующей триоксибензойной кислотой в присутствии поташа в ацетоне. Полученный трипропаргиловый эфир (1) вводили во взаимодействие с 1-бензилпиперидин-4-оном в условиях реакции Фаворского (КОН, сухой диэтиловый эфир), при этом был получен 3,4,5-три[3-(1-бензил-4-гидроксипиперидин-4-ил)проп-2-ин-1-илокси]бензойная кислота (2). При аминометилировании трипропаргилового эфира (1) в условиях реакции Манниха, путем введения во взаимодействие с параформом и пиперидином в присутствии CuCl в среде диоксана, получена 3,4,5-три(4-пиперидинобут-2-ин-1-илокси)бензойная кислота (3). Таким образом, показана способность всех ацетиленовых протонов в соединении (1) вступать в реакции Фаворского и Манниха. Состав и строение соединений доказаны данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров.
Получение и превращения при нагревании аморфного олигофосфата кальция
Автор(ы): Левченко Л. В.*Нуркина З. С.*Шустикова Е. С.*Синяев В. А.*Седунов А. А.*
Реферат: Описано получение осаждением из водных растворов аморфного олигофосфата кальция, и рассмотрено изменение его характера превращения и молекулярного состава в процессе дегидратации. Показано, что в ходе осаждения и сушки происходит слабая деполимеризация олигофосфатных молекул. При нагревании вещество гидролизуется под воздействием содержащейся в нем воды с образованием кислых монофосфата и дифосфата, которые при более высокой температуре превращаются в Ca(PO[3])[2] и бета-Ca[2]P[2]O[7].
Синтез разнокислотных ди- и триэфиров ароматических кислот и сахарозы
Автор(ы): Артамонов А. Ф.*Алдабергенова М. Т.*Нигматуллина Ф. С.*Джиембаев Б. Ж.*
Реферат: Реакцией моноэфиров салициловой, коричной, антраниловой кислот и сахарозы (1-3) с метиловыми эфирами фенилуксусной, п-нитробензойной и салициловой кислот синтезирован ряд ди- и триэфиров сахарозы (4-12). Моноэфиры (1-3) получены реакцией переэтерификации метиловых эфиров соответствующих ароматических кислот сахарозой. Все полученные соединения выделены и очищены колоночной хроматографией на силикагеле (элюент хлороформ:метанол=4-9:1). Состав и структура полученных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, ПМР- и ЯМР C-спектроскопии.
Реферат: Изучены процессы циклоокисления ди- и тримеркаптопропиловых эфиров в концентрированных и сильноразбавленных системах, исследованы условия образования дисульфидных связей при меж- и внутримолекулярных взаимодействиях сульфгидрильных групп исходных тиолов. Показано, что процессы взаимодействия эпитиопропана с дитиолом и диэпитиоэфиров с тиолами протекают аналогично реакциям 2-меркаптоалкилирования. Установлено, что введение в реакционную систему хлорида меди оказывает не только каталитическое действие при раскрытии трехчленного гетероцикла, но и способствует сборке псевдокраун-эфиров вокруг катиона за счет образования координационных связей с атомом серы. Показано, что направленность циклоокисления полимеркаптанов зависит от условий синтеза, природы, пространственного строения и конформационного состояния молекулы, содержащей два и более тиольных включений.
