Исследовано влияние количества спирта, продолжительности, количества катализатора, концентрации воды в смоле на каталитическую кавитацию и экстракцию фенолов. Определены оптимальные условия процесса кавитационной обработки. Составлено обобщенное многофакторное уравнение Протодьяконова - Малышева. Выявлен групповой и индивидуальный химический состав каменноугольной смолы до и после кавитации. Установлен механизм формирования псевдогомогенного катализатора.

Изучено биологическое разнообразие рыб, населяющих малые водоемы Юго-Восточного и Южного Казахстана. Показано негативное антропогенное влияние на ихтиофауну бассейнов рек Сырдарья, Талас, Шу, Или. Дано морфобиологическое описание ташкентской верховодки Alburnoides oblongus. Выявлены патологические изменения в печени, почках и жабрах рыб из бассейна Сырдарьи.

Исследована динамика расширения Вселенной на основе модифицированной модели гравитации Гаусса - Бонне со скалярными полями. Предложены модели [R+F(G)] модифицированной гравитации с членами Гаусса - Бонне, соответствующими различным параметрам Хаббла. Найдены точные выражения для функции F(G). Для уравнения синус-Гордона найдены точные решения модели, зависящие от космологического времени. Показано, что Вселенная расширяется ускоренно. Рассмотрен характер расширения Вселенной за счет темной энергии на основе бранных моделей. Создана модель браны, связанная с уравнением Гаусса - Кодацци.

Созданы физическая, математическая модели и модели химических реакций образования оксидов углерода, сажи, азота при горении жидкого топлива, впрыскиваемого в камеру сгорания. Проведено моделирование образования сажи, углекислого газа при горении бензина, гептана и тетрадекана. Получены поля температуры, концентрации топлива и продуктов его сгорания, распределения капель по радиусу и температуре, поля давления и скорости с учетом образования оксидов углерода, сажи и азота при горении жидких топлив в камере сгорания.

Усовершенствованы физическая и математическая модели турбулентного горения пылеугольного топлива. Исследовано влияние размеров угольных частиц на поля скорости и давления, скорости спутной струи окислителя - на турбулентное горение диффузионного газового факела в плоском канале.

Рекомендовано осуществлять оценку рисков на основе следующей информации: описание рекомбинантной ДНК и трансгенного растения; описание растения-хозяина и организма-донора; технология генетической модификации; молекулярная и биохимическая характеристики ГМО; аллергенность и токсичность синтезированных веществ; аккумуляция метаболитов, оказывающих негативное воздействие на здоровье.

Показаны экономичность и эффективность метода генетической трансформации сои посредством агробактериального пипетирования и использования прорастающих пыльцевых трубок. Освоены этапы клонирования генов в векторные конструкции. Сконструированы генетические конструкции генов, доказана возможность их использования для генетической трансформации сои. Определены этапы агробактериального пипетирования цветков сои с использованием пыльцевых трубок.

Подтверждено повышение активности фермента ФЕПК у генетически модифицированных растений пшеницы 3-5-го поколений с интродуцированным геном РЕРС. Обнаружены трансгены пшеницы, у которых активность ФЕПК превышена в 4-6 раз, а также растворимый полипептид ФЕПК с молекулярной массой 106 кDa, имеющийся у кукурузы. Количество ФЕПК полипептида коррелируется с активностью фермента ФЕПК у трансгенных форм пшеницы. Кукурузный ген РЕРС экспрессирует в генетически модифицированной пшенице на уровне белка в 3-5-м поколениях. Трансгенные растения пшеницы характеризуются высокой регенерирующей способностью фотосинтетического аппарата после действия стресса засухи при возобновлении полива.

Разработан протокол криоконсервации семян сои методом быстрого замораживания. Жизнеспособность семян составляет 53,3-88,3 %. Отработаны способы стерилизации семян и изолирования эмбриональных осей в асептических условиях ламинар-бокса. Подобран состав питательной среды для регенерации растений из изолированных эмбриональных осей сои. Оптимизирован метод криоконсервации изолированных эмбриональных осей. Процент регенерации растений после криоконсервации - 96,2-100. Дана оценка генетического разнообразия сортов сои на основе использования полиморфных микросателлитных локусов.

Проведены микроклональное размножение асептических растений, криосохранение апикальных меристем плодовых и ягодных культур. Регенерационный потенциал образцов смородины после жидкого азота составляет 47-76 %, малины - 55-80, яблони - 58-82, вишни - 45-54 %. Усовершенствован регламент криоконсервации. Создана электронная база данных криогенной коллекции тканевых и клеточных культур плодовых и ягодных растений.