Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследована устойчивость отрицательно заряженных частиц аэрозолей в зависимости от рН в присутствии катионных и анионных полиэлектролитов спектрофотометрическим методом. Устойчивость гидродисперсий аэросила в присутствии водорастворимых полимеров различной природы их комплексов зависит от механизма флокуляции. Установлены механизмы флокуляции и стабилизации в зависимости от рН. Образование полимерных мостиков в кислой среде снижает величину фактора устойчивости гидродисперсий аэросила в присутствии водорастворимых полимеров и их комплексов.
Исследование и разработка технологии получения соляной кислоты из природных хлоридных солей
Автор(ы): Альмаханов Б. А.*Анарбаев А. А.*
Объем документа: c. 193-194
МРНТИ: 61.31.37
Ключевые слова: кислота соляная*хлоридные соли*переработка природных солей*сульфатный метод*технологические схемы*
Реферат: Изучен сульфатный метод переработки хлорида натрия Сузакского месторождения на соляную кислоту. Метод основан на взаимодействии хлорида натрия с серной кислотой. Процесс переработки термодинамически вероятен даже при низких температурах. С повышением температуры равновесие реакции смещается в сторону образования соляной кислоты. Предложена принципиально технологическая схема производства соляной кислоты, сущность которой заключается в разложении хлорида натрия серной кислотой с образованием бисульфата натрия, отгонкой абсорбцией хлористого водорода с получением соляной кислоты. Преимущества предлагаемой технологи: применение дешевого и доступного сырья и практически полное отсутствие отходов производства.
Изотермы растворимости в системах SrCl[2]-ZnCl[2} - диэтиловый эфир и BaCl[2]-ZnCl[2] - диэтиловый эфир при 25{o}С
Автор(ы): Гатина Р. В.*Назарбекова С. П.*Шакурская О. Н.*Адырбекова Г. М.*
Реферат: Изучена растворимость системы МCl[2]-ZnCl[2] - диэтиловый эфир (где М - Sr, Ba, диэтиловый эфир - Et[2]О). Проведены экспериментальные работы по определению способности хлоридов стронция и бария к растворению в диэтиловом эфире в присутствии хлорида цинка и установлен состав фаз, образующихся в системе. Установлено увеличение растворимости SrCl[2] в Et[2]О от 0 до 2,2 мас. % в присутствии ZnCl[2]. Растворимость в системе изучена в интервале концентраций от 0 до 32,3 мас. % ZnCl[2]. Изотерма состоит из двух ветвей, отвечающих кристаллизации двух фаз состава ZnCl[2] Et[2]О и МCl[2] 6Et[2]О. Таким образом, показано, что нерастворимые в диэтиловом эфире хлориды стронция и бария в присутствии хлорида цинка повышают свою растворимость подобно тому, как это наблюдается для хлорида цинка. Явление растворимости обусловлено способностью хлоридов щелочноземельных металлов к образованию растворимых полихлорцинкатов - аддуктов хлоридов металлов второй группы и хлорида цинка.
Изотермы растворимости в системах МCl[3]-ZnCl[2] - диэтиловый эфир при 25{o}С, ( М=Ce, Eu, Cd, Dy)
Автор(ы): Гатина Р. В.*Назарбекова С. П.*Шакурская О. Н.*Адырбекова Г. М.*
Реферат: Исследована совместная растворимость в системах МCl[3]-ZnCl[2] - диэтиловый эфир при 25 {o}С, ( М = Ce, Eu, Cd, Dy, диэтиловый эфир - Et[2]О), определены границы существования фаз, условий их образования и степени их устойчивости. Изучены также растворимости с участием хлоридов редкоземельных металлов и эфирата хлористого цинка. Исследование растворимости в тройных системах проводили изотермическим методом. Равновесие устанавливалось в течение 8-10 ч. В жидких и твердых фазах содержание редкоземельного металла определяли комплексонометрически, хлора - аргентометрически. При изучении растворимости хлоридов редкоземельных металлов и эфирата хлористого цинка можно сделать заключение, что во всех случаях повышается растворимость хлоридов редкоземельных металлов, самих по себе не растворимых в диэтиловом эфире за счет образования различных по составу эфиратов комплексов хлоридов редкоземельных металлов и хлористого цинка.
Изучение адсорбции фенола на чернях металлов 8-ой группы методом ИК - спектроскопии
Автор(ы): Шыназбекова Ш. С.*Утельбаев Б. Т.*Жанабаева Б. Ж.*
Реферат: Изучены адсорбции фенола на родиевых и палладиевых чернях, приготовленные по методике Фрамптона. Различное проявление селективности по циклогексанолу при каталитическом гидрировании фенола названных черней зависит от характера адсорбции бензольного кольца. На родий реакция гидрирования идет селективно с образованием циклогексанола, а на палладий - циклогексанона. По результатам ИК-спектроскопии фенола данные на паладиевой и родиевой черни принципиально отличаются. Если на родий происходит плоскостная адсорбция бензольного кольца, то на палладий - ориентированная адсорбция с образованием сигма-связи. Селективность проявляется в адсорбции и активации гидрируемого соединения фенола. Переходные металлы в изучаемых условиях служат катализаторами, поэтому в зависимости от конфигурации образующегося в реакции активированного комплекса степень заполнения d-зоны, отвечающая максимальной скорости для разных реакций, может быть различной. Ориентированно адсорбированный фенол, присоединив две моли водорода, покидает поверхность катализатора в виде циклогексанона. Перегруппировка происходит на поверхности катализатора, представляющего активный центр. Образование сигма-комплекса фенола на поверхности палладия и экспериментальные данные по гидрированию фенола на палладий свидетельствуют об образовании в основном циклогексанона.
Зависимость сорбции ионов скандия оксидами кремния и алюминия от температуры
Реферат: Изучение влияния температуры на сорбцию ионов скандия в солянокислой среде оксидами кремния и алюминия проводили в интервале 16-60 {о}С. Из полученных данных следует, что скорость связывания ионов скандия с поверхности максимальна в первый момент контакта раствора с адсорбентом. Определяющим фактором при этом является скорость диффузии ионов Sc{3+}. Проанализировано также изменение pH среды при сорбции ионов скандия на оксидах кремния и алюминия от температуры процесса. Установлено, что при увеличении температуры возрастает скорость процесса. Определены значения энергии активации при сорбции, свидетельствующие о диффузионном режиме процесса сорбции. Энергия активации для скандия при сорбции на оксидах кремния и алюминия лежит в пределах 4-8 кДж/моль, что заставляет предполагать наличие физической адсорбции.
Термодинамика поверхностных явлений
Автор(ы): Айдарова С. Б.*Мусабеков К. Б.*Курмангалиева С. Ш.*
Реферат: Дан обзор современных представлений о термодинамике процессов, происходящих на границах раздела фаз. Приведены основные термодинамические соотношения физической химии поверхностных явлений. Для правильной оценки величины адсорбции барьера достаточно принять во внимание известный факт повышения энтропии молекул воды на границе раздела раствор - воздух. При дальнейшем (после достижения минимальной энтропии) продвижении молекулы поверхностно-активного вещества в направлении к поверхности раздела углеводородная цепь выходит из раствора, теряя при этом оболочку структурированной воды, что ведет к возрастанию энтропии системы. Рассматривается также зависимость поверхностного натяжения от температуры, которая не всегда линейна и не всегда имеет одинаковый характер изменения даже для растворов низкомолекулярных веществ. Не существует единого подхода к изучению влияния температуры на поверхностное натяжение. Поэтому представляет интерес исследование температурной зависимости поверхностного натяжения для различных систем. Особенно важно изучение термостабильности нового поколения поверхностно-активных веществ - поликомплексов ПАВ.
Интерполимерные реакции полидиметилдиаллиламмония хлористого с сильнозаряженными водорастворимыми полианионами
Реферат: Методами спектротурбидиметрии, вискозиметрии и макроэлектрофореза исследована реакция комплексообразования сильнозаряженного водорастворимого полидиметилдиаллиламмония хлористого с Na - карбоксилметилцеллюлозой и унифлоком в водном растворе. Установлено, что образование интерполимерного комплекса происходит за счет электростатических сил, стабилизирующихся в дальнейшем гидрофобными взаимодействиями и водородными связями.
Квантовохимические аспекты реакции протонирования азотистых оснований
Реферат: В работе в рамках квантовохимических приближений рассмотрены механизмы протонирования аммониевых катионов и результаты теоретических расчетов интерпретированы с позиции одноэлектронного переноса. Проведены детальные исследования гомолитического распада различных протонированных органических оснований, осуществляющихся в соответствии с модельной схемой. Для проверки работоспособности предлагаемого механизма диссоциации аммониевого катиона проведены аналогичные расчеты потенциальных кривых подобного распада протонированных структур, различных по строению органических оснований. Для аммониевых катионов при растяжении NH-связей наблюдается зарядовая динамика. Однако особенности электронного строения заместителей при основном центре - атоме азота, растяжения NH-связей в этих сложных катионах приводят к различным перегруппировкам, обусловленным внутримолекулярной миграцией водорода. Причем подобные эффекты лучше фиксируются на потенциальных кривых, полученных методами RHF-расчетов, что в свою очередь, затрудняет определение по ним энергий диссоциации соответствующих аммониевых катионов.
Электрохимическое поведение стали С75 в растворах оборотной воды при разных температурах
Автор(ы): Дорохова Е. А.*Буркитбаева Б. Д.*Мельситова И. Б.*Ахметов Т. З.*
Реферат: Исследована температурная зависимость стационарных потенциалов и кинетики электродных процессов для стали С75 в модельном растворе. По влиянию температуры на скорость катодного и анодного процессов при постоянном дельта фи определена эффективная энергия активации ионизации кислорода на стали С75 и ионизации металла в рабочем электролите. Для выяснения характера лимитирующей стадии энергия активации этих процессов сопоставлена с энергией активациии вязкости рабочего раствора.
