Исследованы рабочие группы риска Актобинского завода ферросплавов. Рассчитаны интенсивные и экстенсивные уровни заболеваемости с временной утратой трудоспособности (ВУТ), стандартизированы относительные риски и показатели заболевамости для основных профессиональных групп риска хромового производства. Дана комплексная оценка функциональному состоянию сердечно-сосудистой системы у рабочих группы риска, занятых на этапах обработки хромовой руды в динамике сменной производственной нагрузки с выявлением у них профессиональных, возрастных и стажевых особенностей.

Обследованы больные с пылевой патологией и группа практически здоровых людей, не контактировавших с угольно-породной пылью и вибрацией. Разработаны критерии развития пылевой патологии и программы медицинской реабилитации на стационарном этапе для рабочих группы "риска" развития пылевой патологии и больных с профессиональными заболеваниями легких, позволяющие управлять качеством оказания медицинской помощи.

Исследованы белые крысы, воздух рабочей зоны и атмосферный воздух для определения характера влияния гексана на состояние организма и уровня порогового действия при остром, подостром и хроническом воздействии. Изучено состояние эритроцитов при хроническом воздействии гексана. Выявлены механизмы взаимодействия микросомального окисления липидов с процессами соединительнотканного обмена в селезенке. Разработана методика выполнения измерений гексана в воздухе рабочей зоны и атмосферном воздухе.

Исследованы 3635 лиц мужского пола от 13 до 80 лет страдающих уроандрологической патологией. Результаты работы позволили авторам разработать и усовершенствовать с последующими внедрениями новых методов диагностики, лечения, профилактики и реабилитации детей и подростков с врожденными пороками развития мочеполовой системы и заболеваниями мужских органов репродуктивной системы.

Изучены существующие общепринятые и передовые методы коррекции дыхательной недостаточности, сопровождающей различные детские заболевания. Проведена разработка базисной версии устройства для лечения дыхательной недостаточности у детей - создан прототип устройства, на основе которого будет разработан финальная педиатрическая версия. Проведены серии тестов базисной версии устройства in vitro на стенде с использованием вязкой водно-глицериновой модели крови, а также тестирование на примере бычьей крови, направленное на изучение способности устройства к обеспечению соответствующего газообмена. Проведена экспериментальная работа in vivo - испытание устройства на шести животных (ягнятах).

Исследованы новые галогенсодержащие химические соединения, лекарственные средства - потенциатор антибиотиков (ПА), ФС-1 и их лекарственные таблетированные формы. Изучено влияние вспомогательных веществ на свойства активных субстанций ПА и ФС-1, выбран оптимальный состав их лекарственных форм в виде таблеток и капсул. Разработана технология получения безводных активных субстанций ПА и ФС-1 для производства твердых лекарственных форм с необходимыми свойствами. Создана методика определения содержания действующих веществ.

Разработаны новые противоинфекционные препараты для борьбы с бактериальными, вирусными и микст-инфекциями человека и животных. Рассчитаны структуры координационных соединений. Синтезированы 84 новых йодсодержащих комплексных соединений (КС), определены их основные характеристики и структура. Проведены скрининговые исследования на цитотоксичность всех КС, антибактериальной активности в отношении клинических изолятов и музейных тест-культур микроорганизмов in vitro. Изучена антивирусная активность КС в отношении вируса гриппа и простого герпеса. Проведена 1 фаза клинического испытания при однократном и многократном введении препарата ФС-1.

Исследованы двухкамерные модели фармакокинетики (ФК) при внесосудистом способе введения лекарственного средства в организм. Показана эффективность выбора особым способом набора точек снятия показания данных. Доказана необоснованность переноса результатов исследования однокамерной модели ФК на случай двухкамерной модели, что позволит избежать получения неправильных данных для лекарственных средств.

Обследованы 200 больных с высоким риском внезапной сердечной смерти и мерцательной аритмией путем проведения тщательной верификации диагноза по международным стандартам. Разработаны и внедрены в 16 регионах РК регистры больных с нарушениями ритма сердца. Проведены мастер-классы с участием специалистов с университетом Duke и университетской клиники г. Вильнюс. Создана картотека 500 пациентов с нарушениями ритма сердца, сформирован биобанк крови у 121 пациента.

Исследованы факторы роста сосудов человека, секретируемые стволовыми клетками, секретируемый белок для создания нового лекарственного средства. Разработана и протестирована методология получения и анализа культуральной жидкости стволовых клеток. Проведен скрининг методологии получения микро- и нанокапсул на основе биодеградируемых полимеров и предварительных данных о специфичности ДНК аптомеров.