Созданы генетические конструкции в виде векторов pOct4 и pNanog, в которых целевой ген oct4 и nanog встроены под контроль промотора бактериофага Т7. Получены рекомбинантные штаммы-продуценты Rosetta(DE3)/pOct4 и Rosetta(DE3)/pNanog с подтвержденной высокой и стабильной экспрессией рекомбинантных транскрипционных факторов Oct4 и Nanog. Оптимизированы условия по выделению и очистке рекомбинантных Oct4 и Nanog из водонерастворимых фракций. Отработана схема получения кроличьих поликлональных антител IgG к рекомбинатным Oct4 и Nanog. Результаты ИФА и иммуноблота показали, что полученные поликлональные антитела обладают высокой специфичностью к Oct4 и Nanog. Также показано, что полученные поликлональные антитела способны связываться c нативными транскрипционными факторами Oct4 и Nanog в плюрипотентных стволовых клетках человека.

Проведен рекрутинг пациентов с аденомой кишечника, колоректальным раком и контрольной группы. Исследованы образцы стула от лиц представителей казахстанской популяции в норме (контрольная группа) и при патологии (аденома, колоректальный рак). Проведены клинико-лабораторные исследования, пополнен и расширен биобанк, выделена ДНК из образцов стула.

Исследованы пациенты казахской популяции с ревматоидным артритом. Проведены отладка методик выделения ДНК, дизайн праймеров и taqman зондом для реал-тайм ПЦР, подобраны условия реал-тайм ПЦР. Собран банк крови пациентов с ревматоидным артритом и проведено генетическое исследование гена локуса DDK. Полученные данные являются предварительными и являются заделом для дальнейшего более подробного исследования взаимосвязи полиморфизмов гена DDK1 с развитием ревматоидного артрита, рассмотрения его в качестве терапевтической мишени для использования в диагностике и предотвращения ревматоидного артрита.

Проведенная оценка экорисков показала наличие тесной зависимости между экологическим неблагополучием и состоянием здоровья исследуемых групп как взрослого, так и детского населения. Комплекс негативных факторов окружающей среды и социальной сферы имеет доминирующее значение в развитии первичной и общей инвалидности среди взрослого и детского населения города Актобе и Уральска. Исследование условий труда ведущих профессиональных групп рабочих на АО \"АЗХС\" показало наличие комплекса неблагоприятных факторов производственной среды и трудового процесса. В эксперименте показаны особенности общетоксического и специфического действия хрома и бора при раздельном и комбинированном введении. Результаты целенаправленного комплексного обследования девочек-подростков позволяют отметить факт существенных отклонений здоровья в целом и в частности по уровню физического развития, наличию разнообразной хронической патологии, что предопределяет необходимость выяснения причинно-следственной взаимосвязи данных репродуктивно-значимых факторов в системе репродуктивного здоровья школьниц. Определены ведущие клинические проявления неонатальной адаптации новорожденных, родившихся от матерей, инфицированных вирусами группы герпес в ранний период недоношенности. Установлен характер изменений количественных параметров иммунной системы у беременных III триместра, рожениц и родильниц с фетоплацентарной недостаточностью.

Исследованы окружающая среда и население Карагандинской (КО), Восточно-Казахстанской (ВКО) и Южно-Казахстанской областей (ЮКО). Проведен ретроспективный анализ гигиенических характеристик экологической ситуации и натурные гигиенические исследования в КО и ВКО, ретроспективный анализ эпидемиологической и демографической ситуации в ВКО и ЮКО. Даны характеристика климатических условий и гигиеническая оценка состояния атмосферного воздуха, воды водоемов, почвы в изучаемых регионах, определены приоритетные загрязняющие вещества в выбросах промышленных предприятий. Результаты гигиенических исследований позволили районировать территории по степени техногенной нагрузки, уровням шума и электрической составляющей ЭМП. В структуре заболеваемости взрослого населения ВКО выявлен высокий процент новообразований, у детей - болезней крови, инфекционных и паразитарных болезней, у подростков - рост эндокринной патологии. В обследованных населенных пунктах ЮКО около половины жителей (51,65 %) имеют различные хронические неинфекционные заболевания. Самым распространенным фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний является избыточная масса тела.

На основе плазмид pET32 и Е3.pET32 созданы генетические конструкции экспрессирующие С-, N- концевой фрагмент и цельный нуклеопротеин вируса бешенства. Полученные генетические конструкции трансформированы в компетентные клетки E.coli. Оптимальными параметрами культивирования полученных штамм продуцентов являются жидкие или твердые питательные среды LВ с добавлением ампициллина в концентрации 100 мкг/мл, температура инкубирования 37{o}С. Отработаны параметры выделения и очистки рекомбинантного нуклеопротеина вируса бешенства. Впервые в РК получен штамм-продуцент рекомбинантного фрагмента нуклеопротеина вируса бешенства.

Выявлено, что оптимальной концентрацией р24 и gp51 рекомбинантных антигенов для нанесения на нитроцеллюлозную мембрану является 500 мкг/мл. Для приготовления конъюгата коллоидного золота оптимальной концентрацией протеина G является 8 мкг/мл. Объем конъюгата коллоидного золота на мембрану составил 7 мкл на 1 стрип. Апробационное испытание в лабораторных условиях показало высокую эффективность тест-системы при серологической диагностике лейкоза крупного рогатого скота и 98 % совпадение результатов с стандартными тест-системами. Разработана и согласована нормативно-техническая документация на производство иммунохроматографической тест-системы для серологической диагностики лейкоза крупного рогатого скота.

Осуществлена препаративная наработка, выделение и очистка рекомбинантного антигена бруцелл ВР26, а также иммунохимическое определение его специфичности и чувствительности методами иммуноблотинга и имммуноферментного анализа. Определены технологические параметры и условия коньюгирования иммуноглобулинсвязывающих белков (белков А и G) с частицами коллоидного золота, изучена стабильность и иммунологическая активность коньюгатов. Осуществлено определение аналитических параметров и оптимальных условий иммобилизации рекомбинантного антигена бруцелл ВР26 на нитроцеллюлозной мембране, а также его сорбционной активности в различных временных и температурных режимах. Проведена оптимизация параметров и условий проведения иммунохроматографического анализа на основе рекомбинантного антигена бруцелл ВР26, осуществлен анализ достоверности и воспроизводимости полученных результатов.

Получен вирусный вектор VEE(L)/Cm-GFP с нецитопатогенной репликацией в культуре CHO. Ген G-CSF с сигнальным пептидом для секреторной экспрессии клонирован в вирусный вектор в составе генной кассеты GFP-2A-G-CSF. Продемонстрирована цитоплазматическая продукция G-CSF в свободном виде, что подтверждает правильный процессинг полипротеина GFP-2A-G-CSF. Получена секреторная продукция рекомбинантного G-CSF в культуре клеток. Рекомбинантный человеческий G-CSF очищен из среды инкубации до электрофоретической чистоты (>90 %) с помощью металлоаффинной хроматографии.

Исследованы штаммы Mycobacterium bovis Valleе и Mycobacterium bovis 8 (КМИЭВ N9, N10) и продуцируемые ими туберкулопротеины. Определены оптимальные параметры экстракции туберкулопротеинов из бактериальной массы. Оптимизированы эффективные методы очистки туберкулопротеинов для снижения концентрации общеродовых антигенов. Проведено исследование иммунохимических свойств очищенных туберкулопротеинов. Определена аллергическая и специфическая активность очищенных туберкулопротеинов.