Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Цель работы - использование гаплоидной технологии для генетического улучшения растений. Культивирование репродуктивных клеток открывает перспективу массового получения гаплоидных растений, представляющих ценный исходный материал для селекции. Основным преимуществом гаплоидной технологии является быстрое получение гомозиготных линий, улучшение свойств культурных растений. Гаплоиды очень ценны для мутационной селекции, потому что на гаплоидном уровне облегчается идентификация генетических изменений. Значение гаплоидной технологии оценено селекционерами из-за получения быстрой информации о ценности тех или иных комбинаций в ранних поколениях.
Использование биотехнологических методов в селекции растений
Реферат: Цель работы - использование биотехнологических методов для решения глобальных проблем человечества и селекционной практике. В настоящее время методы культуры клеток, тканей и органов общепризнаны и широко используются для решения фундаментальных и прикладных проблем биологической и аграрной науки. Биотехнологические методы генетического улучшения растений направлены на решение важнейших задач: расширение генетического базиса; - ускорение и облегчение селекционного процесса; - конструирование принципиально новых растительных форм. На сегодняшний день существенный вклад в прогресс сельскохозяйственного производства вносит гаплоидная технология, способствующая стабилизации расщепляющихся гибридных популяций в сравнительно короткие сроки. Традиционный метод селекции - отдаленная гибридизация, с помощью которой улучшают сорта, создают совершенно новые, ценные формы и виды растений. Широко используется один из методов биотехнологии - эмбриокультура, а также метод in vitro для сохранения редких и исчезающих видов растений.
Использование продуктов генно-инженерных технологий для маркирования генотипов
Автор(ы): Айтхожина Н. А.*Калиев А. Б.*Филатов В. Д.*
Реферат: Цель работы - поиск генетических маркеров на уровне ДНК для эффективного анализа и отбора нужных генотипов или растительного материала с полезными признаками. Одним из таких подходов является создание молекулярно-генетических маркеров на основе полиморфизма белков или фрагментов нуклеотидных последовательностей ДНК. За последние годы нашли широкое применение в молекулярно-генетических исследованиях ПДРФ (полиморфизм длины рестрикционных фрагментов) ДНК и метод ДНК-актилоскопии растительных объектов. Благодаря насыщенности карт маркерами появляется возможность картирования интересующих нас генов. Причем локализация будет более точной, чем больше насыщена эта область маркерами. Одним из современных молекулярно-генетических методов является создание профилей множественных, случайно амплифицированных фрагментов геномной ДНК. Метод применяется для анализа геномов разной степени сложности: от прокариот до эукариот.
Клеточные и генные биотехнологии для зерновых злаков в Казахстане: некоторые итоги и перспективы
Автор(ы): Карабаев М. К.*Омирулы С.*Лесова Ж. Т.*Полимбетова Н. С.*Каниев Б. К.*Дарканбаева Г. Т.*
Реферат: В работе представлены краткий обзор 10-летних исследований лаборатории клеточной инженерии Института молекулярной биологии и биохимии Национального центра по биотехнологии РК, посвященных изучению физиологических особенностей культивируемых клеток зерновых злаков на примере пшеницы и кукурузы и созданию новых биотехнологий для селекции. Разработана система генетической трансформации злаков, основанная на слиянии генов и прямом переносе ДНК в эмбриогенные протопласты. Показана ее эффективность для массового получения фертильных трансгенных растений кукурузы и функциональной оценки различных промоторных конструкций. Успешно выполняется программа исследований по космической биологии и биотехнологии. Для сельского хозяйства Казахстана с его многочисленными резко контрастными экологическими зонами биотехнологические подходы будут играть более важную роль в селекционном процессе.
Изучение действия и хромосомная локализация гаметоцидного гена у пшеницы
Автор(ы): Берсимбаев Р. И.*Танкиманова М. К.*Ибраимова Ж. К.*
Объем документа: с. 19-20
МРНТИ: 68.35.29
Ключевые слова: ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ*СЕЛЕКЦИЯ*ГАМЕТОЦИДНЫЙ ГЕН*ХРОМОСОМЫ*УСТОЧИВОСТЬ К РЖАВЧИНЕ*БИОТЕХНОЛОГИЯ*
Реферат: Цель настоящего исследования - изучение гаметоцидного гена и его хромосомная локализация. Одним из основных действий гаметоцидного гена является нарушение нормального расщепления, при котором соотношение гамет, продуцируемое гетерозиготой, отклоняется от соотношения 1:1. Это аномальное расщепление в потомстве в пользу генотипов с единственной замещенной хромосомой выступает в роли фактора, обеспечиваюшего мощное селективное преимущество определенным рекомбинантным гаметам. Роль гена становится более значимой, если он находится в сцеплении с генами, контролирующими хозяйственноценные признаки, как, например, с блоком генов устойчивости к ржавчинным болезням. Вследствие этого предполагается введение гаметоцидного гена и блока генов устойчивости к ржавчинным болезням в современные интенсивные сорта пшеницы, приспособленные к местным условиям выращивания, что позволит расширить генофонд пшеницы за счет чужеродных генов.
Клональное размножение стевии
Автор(ы): Асрандина С. Ш.*Жамбакин К. Ж.*Нам С. В.*Нугманова Н. И.*Сарсенбаев Б. А.*
Реферат: Разработана методика клонального микроразмножения стевии, в соответствии с которой черенки растений, выращенных в полевых условиях, стерилизуют в растворе анолита 10-15 мин. и помещают на агаризованную безгормональную питательную среду Мурасиге - Скуга (MS). Среда содержит половинный набор солей, с целью пролиферации пазушных побегов. Полученные пробирочные растения используют для дальнейшего клонирования в стерильных условиях с использованием безгормональной среды MS, или питательной среды Линдсмайера - Скуга (LS) с добавлением НУК (0,1 мг/л) для укоренения. Семена стевии лучше прорастают на питательной среде MS, чем в грунте. Индукцию каллусогенеза достигают с использованием листовых эксплантов на среде LS, содержащей 0,1 мг/л НУК. Разработанная методика клонального размножения и индукции каллусов позволяет размножать и поддерживать клоны, а также получать сомаклональные вариации стевии.
Реферат: Клубнеобразование у регенерантов фрезии in vitro изучалось на перспективных гибридных сортах Violetta и Natali селекции ИФБ МН - АН РК и интродуцированных сортах Oberon и Silvia. Использовали питательную среду Мурасиге - Скуга (MS) с различными модификациями гормонов. В процессе исследования было выяснено, что сезонные циклы развития (периоды покоя, выхода клубнелуковиц из покоя, вегетации, цветения и созревания), характерные для фрезии in vivo,сохраняются и в условиях in vitro. Вследствие активации всех существующих в клубнелуковице меристем в условиях in vitro из одной исходной клубнелуковицы можно получить до 100 деток, т. е. во много раз увеличить коэффициент размножения фрезии.
Биотехнология микроразмножения редких видов амариллисовых
Реферат: Разработан технологический регламент размножения изолированных органов и тканей редких видов амариллисовых. Установлены концентрации и соотношение регуляторов роста, индуцирующих процессы каллусогенеза, соматического эмбриогенеза и регенерации целых растений in vitro. Высокой каллусообразующей способностью обладают экспланты донца унгерий и иксиолириона, изолированные в период выхода растений из покоя. Процессы соматического эмбриогенеза в культуре каллусных тканей Амариллисовых индуцируются 2,4-Д. Установлено, что уровень эндогенных регуляторов роста в интактных тканях влияет на интенсивность протекания регенерационных процессов in vitro. Разработаны 4 способа микроразмножения: в культуре изолированных почек; в культуре изолированных чешуй; путем деления на части; соматическим эмбриогенезом и регенерацией в культуре тканей.
Реферат: Одним из малоизученных этапов в технологическом процессе ускоренного микроклонального размножения семечковых культур является применение метода микропрививки in vitro, используемого для получения здоровых растений и анализа разных этапов несовместимости. Для изучения техники микропрививки в качестве объектов исследования были использованы подвой ММ 106, находящийся в культуре ткани на этапах пролиферации и ризогенеза, и семенной подвой. В качестве привоя - сорт яблони Голден делишес в условиях in vitro. Установлено, что выживаемость привоя зависит от типа подвоя. Так, количество выживших точек роста на семенном подвое, срезанном на уровне гипокотиля, через месяц культивирования составил 80 %, в то время как на уровне эпикотиля - 20 %. Наилучшее срастание микропрививки с подвоем ММ 106 наблюдали на этапе активного образования корней, когда зарегистрировано 68 % выживших точек роста, тогда как на этапе пролиферации-45 %. Исследование роста верхушек привоя показало наличие определенных этапов в процессе выживаемости микропрививки.
Реферат: Наиболее эффективным способом размножения является микроклональное размножение в культуре тканей, технология которого для ежевики до сих пор не разработана. В связи с этим в культуру in vitro введены сорта Дирксен Торнлесс, Халл Торнлесс и Честер. Наиболее оптимальной для регенерации растений является среда Мурасиге - Скуга и различные ее модификации. Для индукции пролиферации побегов использовали цитокинин 6-БАП в концентрации 0,5-3 мг/л. Выявлена цикличность ростовых процессов у эксплантов ежевики. Первые три пассажа идет интенсивная пролиферация регенерантов (1:40-1:50), затем темп размножения снижается, а после 6-го субкультивирования - увеличивается (1:60-1:100). Интенсивная пролиферация требует дополнительного пассажа для вытягивания микропобегов и подготовки их к укоренению.
