Осуществлен синтез модифицированных производных природных соединений соласодина, диосгенина, глицирретовой кислоты, ализарина, эфедрина, фосфорорганических производных алициклического и гетероциклического ряда. На основе тритерпеновых кислот корня солодки разработаны комбинированные противовоспалительные препараты глиаспин, биаскин и противотуберкулезный препарат глиниазид.

Химическое взаимодействие гидроксиапатита с полифосфатом кальция сопровождается образованием кислых и средних моно- и дифосфатов кальция. Появление олигоформ менее вероятно. Реакция между гидроксиапатитом и высокомолекулярным полифосфатом кальция начинается при температуре 500-600 {o}C в зависимости от природы полифосфата. Взаимодействию осажденного аморфного полифосфата кальция предшествует гидролиз полимера с образованием промежуточных кислых фосфатных форм.

Исследован процесс концентрирования бора из природных рассолов и маточников борного производства в присутствии водорастворимых силикатов. Использование в качестве щелочного агента высокомодульного (4-5) силиката позволяет добиться практически полного (99 %) извлечения бора. Изучены растворимость и ингибирующие свойства силикоборофосфатов магния-натрия. Продукт, полученный при соотношении боросиликат : полифосфат = 1 : 2, состава MgO - 8,3 мас. %, Na[2]O - 20,2, P[2]O[5] - 46,4, SiO[2] - 17,8, B[2]O[3] - 7,3 мас. % обеспечивает снижение скорости коррозии нелегированной стали при степени защитного действия 90 % и растворимости 60 отн. %.

Установлена возможность управления структурой аморфного гидрогенизированного алмазоподобного углерода (а-С:Н) путем изменения в аморфной матрице соотношения sp/sp координированных связей. Основным фактором, определяющим это соотношение, является температура осаждения. В результате термо- и фотостимулированных процессов в пленках низкокоординированных конденсированных сред наблюдается реверсивное изменение атомной структуры ближнего и среднего порядка.

Исследовано влияние аммиака и оксидов азота на состав V-Ti-O, V-Ti-Sn-O и V-Ti-Zr-O катализаторов в условиях окислительного аммонолиза, а также количества V[2]O[5] - на их активность и селективность. Установлено, что N[2]O - продукт окисления аммиака в условиях окислительного аммонолиза является активным окислителем низших оксидов ванадия до оксида ванадия (V) и может влиять на каталитическое действие оксидно-ванадиевых катализаторов. Выявлена возможность регулирования содержания V[2]O[5] в V-Ti-O катализаторе добавками N[2]O в процессе реакции и повышения селективности катализатора.

Показана возможность направленного синтеза нанокристаллических порошков оксидов Ti и Sn с определенным размером частиц. Осуществлен синтез ультрадисперсных порошков диоксида циркония механохимическим способом. Установлено влияние размеров частиц TiO[2], ZrО[2], SnO[2] на реакционную способность V[2]O[5]. Наибольшая скорость диссоциации V[2]O[5] наблюдается на образцах, содержащих TiO[2] с размером частиц 5-8 нм и ZrO[2] - 80 нм. Синтезированы катализаторы с размерами частиц TiO[2], V[2]O[5] 5-100 нм. Наибольшую активность в реакции окисления аммиака проявляет катализатор из диоксида титана с размером частиц 5 нм.

Определены: состав растворов флотационного концентрата Ермаковского месторождения и сопутствующих элементов в продуктивном растворе урановой руды; физико-химические характеристики наночастиц кремнезема и полиэлектролитов. Исследована реакция комплексообразования модельных коллоидных частиц двуокиси кремния с различными по природе и строению линейными и сшитыми полиэлектролитами. Получены нанопорошки и тонкие пленки на основе наночастиц кремнезема и катионных полиэлектролитов. Предложены механизм образования нано- и микрочастиц, нано- и микрополостей, а также технологическая схема выделения и очистки коллоидного кремнезема.

Обоснована возможность получения нанопорошков на основе тантала размерностью 50-120 нм методами осаждения из растворов и низкотемпературной конденсации. Отработаны технологическая последовательность операций и параметры процессов.

Разработана методика расчета турбулентного диффузионного факела конечного размера. Исследованы закономерности развития турбулентных пламен и их дисперсионные свойства. Выявлена зависимость пространственной дисперсии импульса турбулентного спутного факела. Создана математическая модель гидродинамики и теплообмена в слое смешения параллельных двухфазных потоков переменной проводимости. Предложен метод построения моделей LES, учитывающий эффекты перемежаемости.

Осуществлено математическое моделирование кинетики образования сажи и полициклических ароматических углеводородов. Выяснена роль атомов водорода в процессе сажеобразования, определяющих скорость образования радикалов C[2]Н. Предложены кинетическая модель и схема реакции, описывающие температурную зависимость периода индукции, скорости зародышеобразования, удельной поверхности сажи. Образование углеводородов и сажи предшествует образованию окислов азота NO[x] как основных загрязняющих агентов, образующихся при горении.