Выделено 75 изолятов B. melitensis, циркулирующих на территории Республики Казахстан. Изучена лекарственная чувствительность бруцелл к основным противобруцеллезным препаратам (рифампицин, доксициклин, гентамицин). Выявлено 83 штамма с промежуточной чувствительностью к рифампицину и 9 штаммов с промежуточной чувствительностью к гентамицину. Проведено выделение ДНК из 700 штаммов бруцелл, хранящихся в депозитарии, создана коллекция ДНК. Проведено генотипирование 500 штаммов. На основании полученных результатов они были отнесены к B. melitensis. Изучено генетическое разнообразие варьирования тандемных повторов в 200 штаммах бруцелл. 200 штаммов B. melitensis кластеризовались в две группы с известными генотипами 42 и 63, относящиеся к восточно-средиземноморской группе.

Исследованы образцы ДНК, выделенные из клинического материала от здоровых людей, проживающих на территории Казахстана и пациентов с диагнозом сахарный диабет 2 типа. Целью исследования является изучение и выявление наиболее значимых молекулярно-генетических маркеров, влияющих на эффективность терапии ингибиторами дипептидилпептидазы-4. Определены гены-кандидаты для фармакогеномного исследования препарата Ситаглиптин. Подобраны условия для определения концентрации Ситаглиптина и его метаболитов, условия для определения протеомного профиля из плазмы крови. Проведено генотипирование образцов контрольной выборки и выборки пациентов с диагнозом сахарный диабет 2 типа.

"Полученные результаты и новизна. Основные конструктивные и технико-экономические показатели. Степень внедрения. Эффективность. Область применения) Объект исследования - начально-краевые задачи для дифференциальных уравнений в частных производных высокого порядка. Цель работы - построение алгоритмов нахождения решения исследуемых задач и установление условий их разрешимости. Методы исследования - метод параметризации, метод введения функциональных параметров, современные методы теории дифференциальных уравнений, теории функций и функционального анализа. Полученные результаты: Построены алгоритмы нахождения решений начально-краевых задач для диффе-ренциальных уравнений в частных производных третьего порядка и установлены условия их однозначной разрешимости в терминах исходных данных. Построены алгоритмы нахождения решений семейства многоточечных краевых задач для дифференциального уравнения третьего порядка и установлены условия их однозначной разрешимости в терминах исходных данных. Построены алгоритмы нахождения решений краевых задач с данными на характеристиках для дифференциальных уравнений в частных производных гиперболического типа с нагружениями, с запаздывающим аргументом и установлены ус-ловия их однозначной разрешимости в терминах исходных данных. Построены алгоритмы нахождения решений нелокальной задачи с интегральными условиями, с импульсными воздействиями для дифференциальных уравнений в частных производных третьего порядка и установлены условия их однозначной разрешимости в терминах исходных данных. Область применения: современная теория дифференциальных уравнений."

Получены и охарактеризованы первичные культуры мезенхимальных стволовых клеток (МСК) синовиальной оболочки коленного сустава кроликов и человека. Показано, что МСК имеют фибробластоподобную морфологию, обладают высокой пролиферативной активностью, способны формировать колонии и дифференцироваться в адипоциты, хондробласты и остеобласты. С помощью карбодиимидного химического метода получен гепарин-конъюгированный фибриноген, который использовался для создания гепарин-конъюгированных фибриновых гидрогелей (ГКФГ). В результате были получены два вида ГКФГ: гидрогель с инкапсулированными МСК и гидрогель с факторами роста TGF-бета1 и ВМР-4. Обнаружено, что синовиальные МСК сохраняют свою жизнеспособность после инкапсуляции в ГКФГ, что указывает на то, что полученный гидрогель является биосовместимым и не токсичным для клеток. Результаты ИФА по кинетике высвобождения ВМР-4 и TGF-бета1 из ГКФГ показали, что полученный гидрогель способен удерживать ВМР-4 и TGF-бета1, значительно медленнее высвобождать их в фосфатный буфер по сравнению с фибриновым гидрогелем.

"Объекты исследования: носоглоточные смывы, изоляты вирусов гриппа. Цель проекта - изучение генетических детерминант устойчивости казахстанских вирусов гриппа к химиопрепаратам. Методы исследования - вирусологические, молекулярно-генетические. Полученные результаты и новизна - в 2018 г. в Павлодарской области от людей собрано 1013 носоглоточных смывов. Первичный скрининг проб в РТ-ПЦР выявил социркуляцию вирусов гриппа А и В. На куриных эмбрионах и культуре клеток MDCK выделено семь изолятов вируса гриппа с различной антигенной формулой, титры гемагглютинации которых на КЭ составили 1:4 - 1:512, на MDCK - 1:2 - 1:16.. Клонирование изолятов методом предельных разведений показало, что инфекционная активность вирусов гриппа А/Н1N1 (А/Павлодар/19/18 и А/Павлодар/20/18) составила 8,78 lg ЭИД50/0,2мл и 8,25 lg ЭИД50/0,2мл, соответственно. Определение лекарственной устойчивости вновь выделенных штаммов вируса гриппа А/H1N1 (А/Павлодар/19/18 и А/Павлодар/20/18) и вирусов гриппа В из коллекции лаборатории (В/Алматы/319/17, В/Алматы/320/17 и В/Алматы/321/17), показало, что штаммы вируса гриппа А и В оказались чувствительными к препаратам «Тамифлю» и «Ремантадин» и резистентными к «Арбидолу» и «Ингавирину». Эффективность выполнения проекта - результаты изучения чувствительности казахстанских вирусов гриппа к противовирусным препаратам позволят формировать рекомендации по использованию лекарственных средств для лечения и профилактики гриппозной инфекции у населения Казахстана. Область применения - полученные данные, способствующие раннему выявлению на территории РК опасных, устойчивых к лечению вирусов, могут быть использованы для подбора наиболее эффективных противогриппозных средств и уточнения стратегии лечения и профилактики гриппа среди населения Республики медицинскими и санитарно-эпидемиологическими службами."

"Объектом исследований являются современные движения земной поверхности территории Казахстана, геодинамические и сейсмические особенности земной коры сейсмоопасных регионов Северного Тянь-Шаня. Цель проекта на 2018г.: Разработать методику мониторинга современных геодинамических процессов территории Казахстана на основе данных системы высокоточной спутниковой навигации (СВСН). Методы исследований: Проведение мониторинга движений земной поверхности измерениями на стационарных GPS-станциях. Разработка системы обработки GPS-измерений на примере тестового участка сейсмоактивного региона. Применение геоинформационных технологий построения карт скоростей движений земной поверхности. Сравнительный анализ геодинамических параметров с наблюдаемой сейсмичностью. Результаты работы и их новизна: Разработана методика мониторинга современных геодинамических процессов на основе данных СВСН РК для всей территории Казахстана, включая как стабильные платформенные области, так и сейсмически активные регионы. Методика содержит инструкции по интерпретации результатов, соответствующие целям и задачам проекта. Сформирована база данных по составу и условиям применения наземной инфраструктуры СВСН РК. Опробованы способы модульной обработки исходных RINEX файлов. Рассчитаны 3-х компонентные смещения земной поверхности и скорости современных движений для сейсмоактивного региона за 2017г. Составлен каталог координат GPS станций в системе ITRF14_EURA08. На примере Алматинского прогностического полигона результаты обработки исходных данных объединены во временные ряды с 2009 г. по 2017 г. Разработан алгоритм фильтрации помех методами математической статистики и рассчитаны исправленные смещения и скорости современных движений земной поверхности. Построены вектора смещений и схематические карты скорости движения земной поверхности. Выполнено сравнение современных геодинамических движений с наблюдаемой сейсмичностью. Определены сейсмические характеристики и геодинамические параметры для сравнительного анализа. По результатам оценки выделены области деформаций и блоки земной коры разнонаправленного вращательного движения. Отмечается приуроченность эпицентров современных землетрясений к границам блоков. Область применения: Геодинамика, геофизика, геодезия, сейсмология."

Получены и охарактеризованы первичные культуры мезенхимальных стволовых клеток (МСК) жировой ткани крыс. Полученные МСК экспрессировали характерные для этого типа клеток маркеры (CD73, CD90 и CD105), обладали способностью образовывать колонии и дифференцироваться в адипоциты, хондроциты и остеобласты. Методом проточной цитометрии и клеточного сортинга выделены CD146+CD34- перициты жировой ткани крыс. CD146+CD34- перициты экспрессировали маркеры характерные как для МСК, так и для периваскулярных клеток. Также как и МСК, перициты жировой ткани крыс имели фибробластоподобную морфологию, обладали способностью образовывать колонии и дифференцироваться в адипоциты, хондроциты и остеобласты. Отработан метод создания модели фокального ишемического инсульта головного мозга крыс посредством окклюзии средней мозговой артерии. Патоморфологическое исследование показало, что в головном мозге крыс после ишемии определяется очаг коагуляционного некроза, в котором видны погибшие нейроциты, что указывает на наличие ишемического инфаркта вещества головного мозга. Результаты исследования по распределению трансплантированных МСК и перицитов показало, что клетки в основном локализуются в очаге повреждения головного мозга, что говорит о тропических свойствах МСК и перицитов.

Спроектирован и модифицирован аптамер для обнаружения человеческого интерферона (IFN)-гамма. Охарактеризованы чувствительность и специфичность нового аптамера. Аптамер протестирован на определение секреции цитокинов клетками крови, а также проведено сравнение его характеристик с традиционными антительными тест-системами для детекции IFN-гамма.

Проведен дизайн in silico генетических конструкций для синтеза рекомбинантного белка-маркера внеклеточного домена трансмембранного рецептора Her-2/neu в клетках прокариот и эукариот. Для создания прокариотического штамма-продуцента рекомбинантного белка-маркера Her-2/neu проведено клонирование гена ErbB-2 из плазмиды pcDNA3/ErbB-2 на основе вектора для бактериальной экспрессии pET-28c. Для создания эукариотического штамма-продуцента рекомбинантного белка-маркера Her-2/neu проведено клонирование гена ErbB-2 в дрожжевой экспрессионный вектор pPICZA с использованием вектора pcDNA3/ErbB-2 в качестве матрицы. В результате амплификации гена получен ПЦР-продукт с соответствующей длиной гена - 3765 bp. В плазмидной ДНК клонов, отобранных после трансформации, отсутствовали мутации в виде делеций, инсерций и замен. В лизатах клеток положительных клонов штаммов Escherichia coli - L21(DE3), Rosetta(DE3) и ArcticExpress(DE3)RP, трансформированных полученной конструкцией pET-28c(+)/6His-Her2-6His, и штаммов дрожжей P. pastoris X-33 и GS115, трансформированных полученной конструкцией pPICZ A/Her-2/neu PmeI (MssI), наблюдается присутствие белка, который предположительно является целевым белком-маркером Her-2/neu. Впервые в РК предложена иммуноферментная тест-система для определения уровня растворимого HER-2/neu в сыворотке крови больных РМЖ.

Произведены наночастицы из рекомбинантного белка-носителя (вирусоподобные частицы), меченые флуоресцентным белком. Проведена конъюгация модельного пептида с клеточно-проникающими свойствами (транспортана) с вирусоподобными частицами. Разработан метод для оценки количества пептида, связанного в конъюгате с вирусоподобными частицами из рекомбинантного белка. Полученные результаты являются совершенно новыми в контексте мировых исследований и патентоспособны. Созданные наночастицы являются биосовместимыми и биодеградируемыми наноразмерными материалами, которые могут быть легко модифицированы таким образом, чтобы получить частицы, несущие на поверхности пептиды направленного транспорта или клеточно-проникающие пептиды.