Собраны клинические изоляты M.tuberculosis с широкой лекарственной устойчивостью из гражданского и пенитенциарного сектора Казахстана для проведения генетического анализа. Проведено секвенирование генов rpoB, katG, промоторной области fabG-inhA, embB, gyrA, gyrB, rrs, обуславливающих устойчивость к основным противотуберкулезным препаратам первого и второго ряда в клинических изолятах M.tuberculosis c широкой лекарственной устойчивостью из гражданского и пенитенциарного сектора Казахстана. Проведено генотипирование по 24 MIRU-VNTR локусам. Разработана оптимальная схема типирования на основе MIRU-VNTR анализа и секвенирования для комплексной характеристики штаммов, циркулирующих на территории РК.*

Исследованы гены, участвующие в формировании системы группы крови АВО. Разработан метод генотипирования гена гликозилтрансферазы АВО методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени с помощью специфичных праймеров и конкурирующих зондов. Предложенная панель, состоящая из трех полиморфизмов гена гликозилтрансферазы АВО, позволяет определять группу крови АВО с точностью до 99 %.*

Отобраны 200 лиц с желудочковыми нарушениями ритма сердца и мерцательной аритмией. Изучен цитокиновый профиль у 170 пациентов с желудочковыми нарушениями ритма сердца и мерцательной аритмией и 27 здоровых лиц. Выявлены значимые различия в уровнях провоспалительных маркеров среди исследуемых и контрольных групп. Разработана математическая модель тенденции развития эпидемического процесса нарушений ритма сердца в РК. Представлена программа эффективного, своевременного выявления больных с высоким риском внезапной сердечной смерти и генетической предрасположенностью.*

Исследована ДНК здоровых лиц и пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, проживающих в Казахстане. Составлена концепция разработки диагностического набора, выбраны наиболее назначаемые лекарственные препараты при терапии желудочно-кишечного тракта в РК (5 препаратов ряда ингибиторов протонной помпы). Генотипирование на основе аллель-специфичной ПЦР в режиме реального времени позволило оценить распределение генотипов в казахской популяции. Сформирована диагностически значимая аналитическая панель полиморфизмов генов. К выбранным мишеням генов подобраны праймеры и флуоресцентно-меченные зонды. Начато формирование клинической выборки - пациентов с диагнозом заболеваний желудочно-кишечного тракта, которые в качестве терапии принимают препараты ряда ингибиторов протонной помпы. *

Созданы новые типы энтеросорбентов с комплексом ценных эксплуатационных свойств. Определена эффективность их применения для коррекции обменных нарушений у крыс с экспериментальным сахарным диабетом и острым панкреатитом в условиях in vivo. Разработан и предложен для практического применения энтеросорбент на основе лигнина. *

Сохранен и пополнен генетический банк, представляющий несколько поколений жителей Семипалатинского региона. Осуществлен анализ индивидуальной радиорезистентности и радиочувствительности. Оценен генетический риск. Цитогенетический анализ выявил, превышение уровня хромосомных аберраций более, чем в 2 раза в облученной когорте по сравнению с контрольной группой. Проведен анализ ассоциации изученных видов полиморфизма с фактором радиации, а также повышенной частоты мутаций минисателлитных локусов и хромосомных аберраций. Даны рекомендации по использованию выявленных ассоциаций для улучшения мер профилактики и мониторинга состояния здоровья населения.*

Оценен генетический риск возникновения семейных и спорадических случаев колоректального рака (КРР) в казахстанских популяциях. Собран клинический материал, представляющий 249 больных КРР и 245 условно здоровых индивидов без отягощенной семейной истории в отношении рака. Проведен анализ анкетных данных больных и здоровых людей с учетом пола, возраста, вредных привычек, семейного анамнеза и др. Разработаны рекомендации по обогащению скрининговой системы генетическими методами анализа.*

Получены прижизненные имиджи клеток, демонстрирующие предпочтительное связывание лектинов с клеточной поверхностью. Биосенсорный подход протестирован в системе in vitro на нормальных и раковых клетках молочной железы и простаты. Показано, что in vitro обработка культур клеток сиаловой кислотой в условиях голодания и последующая SPR-детекция с использованием MAL-I-связанных чипов позволяет отличать раковые клетки от нормальных. Тестирование SPR-метода in vivo (на мышах) при введении в кровь обработанных и необработанных сиаловой кислотой нормальных и раковых клеток (молочной и предстательной железы) позволило регистрировать сдвиги на SPR-сенсограммах, свидетельствующие о циркулировании по крови раковых клеток.*

Исследованы рекомбинантный эритропоэтин человека в таблетированной лекарственной форме для приҒма внутрь, рекомбинантный ангиогенин человека в гелевой лекарственной форме для наружного применения. Разработан регламент получения лекарственной формы рекомбинантного ангиогенина человека в виде геля для наружного применения. Создан регламент получения лекарственной формы рекомбинантного эритропоэтина человека в виде таблеток для приема внутрь с высокой биологической активностью. Проведено тестирование полученных образцов препаратов цитокинов.*

Предложена модель системы нанопленка-стент и проведены физико-биологические исследования. Получена картина временного износа данной системы. Показано, что структура становится неоднородной и постепенно начинает разрушаться, разрушение происходит медленно, что позволяет долгое время питать организм необходимыми лекарственными препаратами, содержащимися внутри стента, которые приостанавливают возникновение рестеноза. Проведен скрининг для определения совместимости и оценки биологической безопасности образцов медицинского изделия (имплантов). Исследованы материалы стента (контроль), с кетгутом, с лекарством и кетгутом. Образцы имплантированы в мышечную ткань бедра крысы. *