Статья «Safety and immunogenicity of a QazCovid-in inactivated whole-virion vaccine against COVID-19 in healthy adults: A single-centre, randomised, single-blind, placebo-controlled phase 1 and an open-label phase 2 clinical trials with a 6 months follow-up in Kazakhstan», посвящена результатам 1 и 2 фазы клинических испытаний вакцины QazVac, разработчиком которой является НИИ Проблем биологической безопасности Комитета Науки МОН РК.

Авторы статьи пришли к выводу, что «вакцина QazCovid-in безопасна, хорошо переносится и способствует выраженному гуморальному иммунитету, который сохраняется не менее шести месяцев после двойной внутримышечной иммунизации.

В Казахстане уже проводится иммунизация этим препаратом. 31 декабря 2020 года данная вакцина получила временную регистрацию на девять месяцев. Массовая вакцинация началась 26 апреля, до завершения трех фаз клинических испытаний. Тогда министерство здравоохранения заявило, что эффективность QazVac составила 96 процентов по итогам второй фазы испытаний. Клинические испытания в первой и второй фазах «доказали, что вакцина QazCovid-in безопасна и хорошо переносится взрослыми в возрасте от 18 до 70 лет, которые получают одну или две дозы». В первой и второй фазах клинических испытаний участвовали 244 добровольца. В третьей фазе участвовали уже три тысячи человек.

В середине июня в стране начались испытания еще одной разработки данного НИИ — вакцины QazCoVac-P.

Журнал E Clinical Medicine входит в группу ведущего медицинского журнала The Lancet. Публикация в журнале такого уровня создаёт условия для признания вакцины QazVac мировым медицинским сообществом.

По материалам: https://www.biosafety.kz